País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Ivermectin
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited (4401871)
QP54AA01
Ivermectin
Lösung
Ivermectin (21822) 5 Milligramm
Aufgiessen auf den Rücken
Rind
verlängert
2000-08-28
GEBRAUCHSINFORMATION Noromectin 0,5 % Pour-On Lösung zum Aufgießen auf den Rücken für Rinder 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH DES HERSTELLER, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Irland Norbrook Laboratories Ltd. Station Works, 11 Camlough Road BT35 6JP Newry, Co. Down Vereinigtes Königreich Vertrieb: Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Straße 4 27472 Cuxhaven Deutschland 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Noromectin 0,5 % Pour-On Lösung zum Aufgießen auf den Rücken für Rinder, Ivermectin 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE 1 mL Lösung enthält: Wirkstoff(e): Ivermectin 5 mg Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße Verabreichung des Mittels erforderlich ist: Patentblau V (E 131) 0,005 mg Isopropylalkohol ad 1ml 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Noromectin Pour-On wird in der empfohlenen Dosierung von 500 μg pro kg zur Bekämpfung folgender Parasiten angewendet: MAGEN-UND DARMRUNDWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN): Ostertagia ostertagi (einschließlich inhibierte Larven), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (Adulte) und Trichuris spp. (Adulte). Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen H. placei (4. Larven), Cooperia spp., T. axei und T. colubriformis beobachtet werden. LUNGENWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN): Dictyocaulus viviparus AUGENWÜRMER (ADULTE): Thelazia spp. DASSELLARVEN: Parasitische Stadien von Hypoderma bovis und Hypoderma lineatum RÄUDEMILBEN: Sarcoptes scabiei var. bovis und Chorioptes bovis LÄUSE: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus und Damalinia bovis In der empfohlenen Dosierung von 500 μg Ivermectin / kg Körpergewicht kontrolliert Noromectin Pour-On Infektionen mit Thrichostrongylus axei und C Leer el documento completo
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMERY OF PRODUCT CHARACTERISTICS): 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Noromectin 0,5 % Pour-On Lösung zum Aufgießen auf den Rücken für Rinder 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 ml Lösung enthält: Wirkstoff(e): Ivermectin 5 mg Sonstige Bestandteile: Patentblau V (E 131) 0,005 mg Isopropylalkohol ad 1 ml Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter 6.1 3. DARREICHUNGSFORM Lösung zum Aufgießen auf den Rücken. Klare blaue Lösung. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ZIELTIERART(EN): Rind (Mastrind und nicht laktierendes Milchrind) 4.2 ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN): Zur Behandlung und Bekämpfung von Magen- und Darmrundwürmern, Lungenwürmern, Augenwürmern, Dassellarven, Räudemilben sowie Läusen und Haarlingen: MAGEN- UND DARMRUNDWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN): Ostertagia ostertagi (einschließlich inhibierte Larven), Haemonchus placei, Trichostrongylus axei, Trichostrongylus colubriformis, Cooperia spp., Oesophagostomum radiatum, Strongyloides papillosus (Adulte) und Trichuris spp. (Adulte). Gelegentlich kann eine abgeschwächte Wirkung gegen H. placei (4. Larven), Cooperia spp., T. axei und T. colubriformis beobachtet werden. LUNGENWÜRMER (ADULTE UND 4. LARVEN): Dictyocaulus viviparus. AUGENWÜRMER (ADULTE): Thelazia rhodesii. DASSELLARVEN: Parasitische Stadien von Hypoderma bovis und Hypoderma lineatum. LÄUSE: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus. HAARLINGE: Damalinia (Bovicola) bovis. RÄUDEMILBEN: Chorioptes bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis. 4.3 GEGENANZEIGEN: Nicht einsetzen bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART: Die folgenden Praktiken sollten sorgfältig vermieden werden, da sie das Risiko einer Resistenzentstehung erhöhen und in einer ineffektiven Therapie resultieren können. Zu häufige und wiederholte Anwendung von Anthelmintika der gleichen Klasse über einen längeren Leer el documento completo