NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
  • formulario farmacéutico:
  • COMPRIMIDO
  • Composición:
  • AMOXICILINA TRIHIDRATO 200mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 1 frasco de 250 comprimidos, Caja con 1 frasco de 100 comprimidos, Caja con 20 comprimidos (4 blister), Caja con 50 com
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Perros
  • Área terapéutica:
  • Amoxicilina e inhibidores de la enzima
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 2 años; Caducidad tras primera apertura: No aplica; Caducidad tras reconstitucion: No aplica; Indicaciones especie Todas: ENTERITIS COLIBACILAR; Indicaciones especie Todas: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Todas: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Indicaciones especie Todas: INFECCION ESTAFILOCOCICA; Indicaciones especie Todas: INFECCION RESPIRATORIA; Indicaciones especie Todas: PIODERMA; Contraindicaciones especie Todas: ANURIA; Contraindicaciones especie Todas: OLIGURIA; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/ s sustancia/ s activa/ s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: COBAYAS; Contraindicaciones especie Todas: CONEJOS; Contraindicaciones especie Todas: CABALLOS; Contraindicaciones especie Todas: HAMSTERES; Contraindicaciones especie Todas: JERBOS; Contraindicaciones especie Todas: RUMIANTES; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA; Interacciones especie Todas: CLORANFENICOL; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: MACROLIDOS; Interacciones especie Todas: SULFONAMIDAS; Interacciones especie Todas: TETRACICLINAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ANAFILAXIA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) ALERGIA NOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) IRRITACIÓN GASTROINTESTINAL

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 573551 Autorizado, 573552 Autorizado, 573553 Autorizado, 573554 Autorizado, 573555 Autorizado, 579199 Autorizado, 57
  • Número de autorización:
  • 1572 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 09-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

DEPARTAMENTO DE

MEDICAMENTOS

VETERINARIOS

CORREO ELECTRÓNICO

Página 1 de 8

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

TEL: 91 822 54 01

FAX: 91 822 54 43

smuvaem@aemps.es

F-DMV-01-03

PROSPECTO:

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización :

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited,

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Irlanda

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Laboratories Limited

Station Works, Camlough Road

Newry, Co. Down, BT35 6JP

Irlanda del Norte

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) S USTANCIA(S) ACTIVA(S) Y

OTRA(S) S US TANCIA(S)

Noroclav 250 mg Comprimidos se administra vía oral a perros. Cada Noroclav 250 mg Co mprimido contiene 200

mg de Amoxicilina (como Amoxicilina Trihidrato Ph.Eur.) y 50 mg de Ácido Clavulánico (como Clavulanato

Potásico Ph. Eur.).

Excipiente: Laca carmoisina (E 122) 1,225 mg

4.

INDICACIÓN(ES) DE US O

Noroclav 250 mg Comprimidos están indicados para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas

productoras de

-lactamasas de bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico:

Infecciones de la piel (incluyendo piodermas superficiales y profundas) causadas por estafilococos

sensibles.

Infecciones del tracto urinario causadas por estafilococos o Escherichia coli sensibles.

Infecciones respiratorias causadas por estafilococos sens ibles.

Enteritis causadas por Escherichia coli sensibles.

Es recomendable llevar a cabo análisis adecuados para determinar la sensibilidad antibiótica cuando se inicia el

tratamiento. Sólo se procederá a administrar el tratamiento si se demuestra sensibilidad a la combinación.

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en conejos, cobayas, hámsters o jerbos.

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo beta-lactámico.

No usar en animales con disfunción renal grave asociada con anuria u oliguria.

No usar cuando se sabe que existen resistencias a esta combinación.

Página 2 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

6.

REACCIONES ADVERS AS

Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis.

Tras la administración del producto se pueden producir síntomas gastrointestinales (diarrea, vómitos).

Se pueden producir ocasionalmente reacciones alérgicas (p.ej. reacciones cutáneas, anafilaxia).

En caso de producirse una reacción alérgica, se ha de interrumpir la administración del tratamiento.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su

veterinario.

7.

ESPECIES DE DES TINO

Perros

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓN

Dosis: 12,5 mg de la combinación de los principios activos/kg peso dos veces al día. La dosis recomendada de 12,5

mg por kg de peso es equivalente a un comprimido de 250 mg por 20 Kg de peso.

Frecuencia de dosis: la siguientes tabla se presenta como una guía para la dosificación de Noroclav 250 mg

Comprimidos a la dosis estándar de 12,5 mg /kg dos veces al día.

Número de comprimidos dos

veces al día

Peso (kg)

250 mg

19-20

21-30



31-40



41-50



Más de 50



Duración de la terapia:

Casos rutinarios incluyendo todas las indicaciones: la mayoría de los casos responden con una terapia de 5 a 7 días.

Casos crónicos o refractarios: en estos casos donde existe un daño tisular considerable, será necesario una duración

mayor de la terapia que permita un periodo de tiempo suficiente para reparar el tejido dañado.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Por vía oral. Los comprimidos pueden triturarse y añadirse a una pequeña cantidad de comida.

10.

TIEMPO DE ESPERA

No procede

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Página 3 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Conservar en el envase original con objeto de protegerlo de la humedad

No usar después de la fecha de caducidad que figura en el frasco o blíster.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

Mantener el envase en el embalaje exterior.

12.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES )

Precauciones especiales para su uso en animales

El uso inapropiado del producto puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a amoxicilina/ácido

clavulánico.

En animales con fallo hepático y renal, el régimen de dosificación debe ser evaluado cuidadosamente.

El uso del producto debe basarse en la prueba de sensibilidad y teniendo en cuenta las polít icas antimicrobianas

oficiales y locales. Se debe usar una terapia antimicrobiana de espectro reducido como primer tratamiento cuando

las pruebas de sensibilidad sugieran este planteamiento como probablemente eficaz.

No administrar a caballos ni a animales rumiantes.

Es tudios con animales de laboratorio no han mostrado ninguna e videncia de efectos teratógenos

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Se debe considerar el potencial de reacciones alérgicas cruzadas con otras penicilinas.

Las penicilinas pueden aumentar el efecto de los aminoglucósidos.

Se aconseja precaución en el uso en pequeños herbívoros distintos a los indicados en contraindicaciones.

El cloramfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas pueden inhibir el efecto antibacterian o de las

penicilinas debido a la rápida aparición de la acción bacteriostática.

Advertencias para el usuario

Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) después de la inyección, inhalación,

ingestión o en contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede conducir a reacciones cruzadas con

las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.

No manipular este producto si sabe que es sensible a la co mbinación, o si se le ha aconsejado el no trabajar con tales

preparaciones. Manipular este producto con mucho cuidado para evitar la exposición, tomando todas las

precauciones recomendadas.

Si después de la exposición desarrolla síntomas tales como erupción en la piel, debería consultar a un médico y

mostrarle esta advertencia. La hinchazón de la cara, labios o ojos o la dificultad para la respiración son síntomas más

graves y requieren atención médica urgente.

Lavarse las manos después de usar.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad con las

normativas locales.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Agosto 2019

Página 4 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

La resistencia a muchos antibióticos está causada por los enzimas beta-lactamasa que destruyen el antibiótico antes

de que pueda actuar sobre las bacterias. El clavulanato en Noroclav Comprimidos contrarresta este mecanismo de

defensa mediante la inactivación de las beta-lactamasas, de esta manera los organismos sensibles son expuestos al

rápido efecto bactericida de la amoxicilina, a concentraciones fácilmente alcanzables en el cuerpo.

In vitro, la amoxicilina potenciada es activa frente a un amplio espectro de bacterias aeróbicas y anaeróbicas

clínicamente importantes incluyendo:

Gram-positivas:

Estafilococos (incluyendo cepas productoras de

-lactamasas)

Clostridios

Estreptococos

Gram-negativas:

Escherichia coli (incluyendo la mayoría de cepas productoras de

-lactamasas)

Campylobacter spp.

Pasteurella

Proteus spp.

REPRESENTANTE DEL TITULAR:

Laboratorios Karizoo S.A.

Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12

08140 Caldes de Montbui

Barcelona

FORMATOS

El producto es suministrado en frascos de polietileno de alta densidad cerrados con un tapón de rosca de polipropileno

conteniendo 100 comprimidos y en frascos de polietileno de alta densidad con un tapón de rosca de polietileno

conteniendo 250 comprimidos. En cada frasco se incluye una bolsita de agente desecante. El producto también se

presenta en cajas conteniendo 2, 4, 10, 20 y 50 blisteres (aluminio-aluminio) conteniendo cada uno 5 comprimidos por

blíster.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

USO VETERINARIO

Página 5 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

PROSPECTO:

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

1.

NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O S EDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA

AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA

LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE S EAN DIFERENTES

Titular de la autorización de comercialización :

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited,

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Irlanda

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Manufacturing Ltd

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Irlanda

2.

DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

3.

COMPOS ICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) S USTANCIA(S) ACTIVA(S) Y

OTRA(S) S US TANCIA(S)

Noroclav 250 mg Comprimidos se administra vía oral a perros. Cada Noroclav 250 mg Co mprimido contiene 200

mg de Amoxicilina (como Amoxicilina Trihidrato Ph.Eur.) y 50 mg de Ácido Clavulánico (como Clavulanato

Potásico Ph. Eur.).

Excipiente: Laca carmoisina (E 122) 1,225 mg

4.

INDICACIÓN(ES) DE US O

Noroclav 250 mg Comprimidos están indicados para el tratamiento de las siguientes infecciones causadas por cepas

productoras de

-lactamasas de bacterias sensibles a la amoxicilina en combinación con el ácido clavulánico:

Infecciones de la piel (incluyendo piodermas superficiales y profundas) causadas por estafilococos

sensibles.

Infecciones del tracto urinario causadas por estafilococos o Escherichia coli sensibles.

Infecciones respiratorias causadas por estafilococos sens ibles.

Enteritis causadas por Escherichia coli sensibles.

Es recomendable llevar a cabo análisis adecuados para determinar la sensibilidad antibiótica cuando se inicia el

tratamiento. Sólo se procederá a administrar el tratamiento si se demuestra sensibilidad a la combinación.

5.

CONTRAINDICACIONES

No usar en conejos, cobayas, hámsters o jerbos.

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las penicilinas u otras sustancias del grupo beta-lactámico.

No usar en animales con disfunción renal grave asociada con anuria u oliguria.

Página 6 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

No usar cuando se sabe que existen resistencias a esta combinación.

6.

REACCIONES ADVERS AS

Pueden producirse reacciones de hipersensibilidad no relacionadas con la dosis.

Tras la administración del producto se pueden producir síntomas gastrointestinales (diarrea, vómitos).

Se pueden producir ocasionalmente reacciones alérgicas (p.ej. reacciones cutáneas, anafilaxia).

En caso de producirse una reacción alérgica, se ha de interrumpir la administración del tratamiento.

Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mis mo a su

veterinario.

7.

ESPECIES DE DES TINO

Perros

8.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, MODO Y VÍA(S) DE ADMINIS TRACIÓN

Dosis: 12,5 mg de la combinación de los principios activos/kg peso dos veces al día. La dosis recomendada de 12,5

mg por kg de peso es equivalente a un comprimido de 250 mg por 20 Kg de peso.

Frecuencia de dosis: la siguientes tabla se presenta como una guía para la dosificación de Noroclav 250 mg

Comprimidos a la dosis estándar de 12,5 mg /kg dos veces al día.

Número de comprimidos dos

veces al día

Peso (kg)

250 mg

19-20

21-30



31-40



41-50



Más de 50



Duración de la terapia:

Casos rutinarios incluyendo todas las indicaciones: la mayoría de los casos responden con una terapia de 5 a 7 días.

Casos crónicos o refractarios: en estos casos donde existe un daño tisular considerable, será necesario una duración

mayor de la terapia que permita un periodo de tiempo suficiente para reparar el tejido dañado.

9.

INSTRUCCIONES PARA UNA CORRECTA ADMINIS TRACIÓN

Por vía oral. Los comprimidos pueden triturarse y añadirse a una pequeña cantidad de comida.

10.

TIEMPO DE ESPERA

No procede

11.

PRECAUCIONES ES PECIALES DE CONS ERVACIÓN

Página 7 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

No conservar a temperatura superior a 25°C.

Conservar en el envase original con objeto de protegerlo de la humedad

No usar después de la fecha de caducidad que figura en el frasco o blíster.

Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.

Mantener el envase en el embalaje exterior.

12.

ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES )

Precauciones especiales para su uso en animales

El uso inapropiado del producto puede aumentar la prevalencia de bacterias resistentes a amoxicilina/ácido

clavulánico.

En animales con fallo hepático y renal, el régimen de dosificación debe ser evaluado cuidadosamente.

El uso del producto debe basarse en la prueba de sensibilidad y teniendo en cuenta las polít icas antimicrobianas

oficiales y locales. Se debe usar una terapia antimicrobiana de espectro reducido como primer tratamiento cuando

las pruebas de sensibilidad sugieran este planteamiento como probablemente eficaz.

No administrar a caballos ni a animales rumiantes.

Es tudios con animales de laboratorio no han mostrado ninguna e videncia de efectos teratógenos

Utilícese únicamente de acuerdo con la evaluación beneficio/riesgo efectuada por el veterinario responsable.

Se debe considerar el potencial de reacciones alérgicas cruzadas con otras penicilinas.

Las penicilinas pueden aumentar el efecto de los aminoglucósidos.

Se aconseja precaución en el uso en pequeños herbívoros distintos a los indicados en contraindicaciones.

El cloramfenicol, los macrólidos, las sulfonamidas y las tetraciclinas pueden inhibir el efecto antibacterian o de las

penicilinas debido a la rápida aparición de la acción bacteriostática.

Advertencias para el usuario

Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar hipersensibilidad (alergia) después de la inyección, inhalación,

ingestión o en contacto con la piel. La hipersensibilidad a las penicilinas puede conducir a reacciones cruzadas con

las cefalosporinas y viceversa. Las reacciones alérgicas a estas sustancias pueden ser ocasionalmente graves.

No manipular este producto si sabe que es sensible a la co mbinación, o si se le ha aconsejado el no trabajar con tales

preparaciones. Manipular este producto con mucho cuidado para evitar la exposición, tomando todas las

precauciones recomendadas.

Si después de la exposición desarrolla síntomas tales como erupción en la piel, debería consultar a un médico y

mostrarle esta advertencia. La hinchazón de la cara, labios o ojos o la dificultad para la respiración son síntomas más

graves y requieren atención médica urgente.

Lavarse las manos después de usar.

13.

PRECAUCIONES ES PECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

VETERINARIO NO UTILIZADO O, EN S U CASO, LOS RES IDUOS DERIVADOS DE S U US O

Todo medicamento no utilizado o los residuos derivados del mis mo deberán eliminarse de conformidad con las

normativas locales.

14.

FECHA EN QUE FUE APROBADO EL PROSPECTO POR ÚLTIMA VEZ

Página 8 de 8

MINISTERIO DE SANIDAD,

SERVICIOS SOCIALES

E IGUALDAD

NOROCLAV 250 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS - 1572 ESP - Prospecto

F-DMV-01-03

Agencia Española de

Medicamentos y

Productos Sanitarios

Agosto 2019

15.

INFORMACIÓN ADICIONAL

La resistencia a muchos antibióticos está causada por los enzimas beta-lactamasa que destruyen el antibiótico antes

de que pueda actuar sobre las bacterias. El clavulanato en Noroclav Comprimidos contrarresta este mecanismo de

defensa mediante la inactivación de las beta-lactamasas, de esta manera los organismos sensibles son expuestos al

rápido efecto bactericida de la amoxicilina, a concentraciones fácilmente alcanzables en el cuerpo.

In vitro, la amoxicilina potenciada es activa frente a un amplio espectro de bacterias aeróbicas y anaeróbicas

clínicamente importantes incluyendo:

Gram-positivas:

Estafilococos (incluyendo cepas productoras de

-lactamasas)

Clostridios

Estreptococos

Gram-negativas:

Escherichia coli (incluyendo la mayoría de cepas productoras de

-lactamasas)

Campylobacter spp.

Pasteurella

Proteus spp.

REPRESENTANTE DEL TITULAR:

Laboratorios Karizoo S.A.

Pol. Ind. La Borda, Mas Pujades 11-12

08140 Caldes de Montbui

Barcelona

FORMATOS

El producto es suministrado en frascos de polietileno de alta densidad cerrados con un tapón de rosca de polipropileno

conteniendo 100 comprimidos y en frascos de polietileno de alta densidad con un tapón de rosca de polietileno

conteniendo 250 comprimidos. En cada frasco se incluye una bolsita de agente desecante. El producto también se

presenta en cajas conteniendo 2, 4, 10, 20 y 50 blisteres (aluminio-aluminio) conteniendo cada uno 5 comprimidos por

blíster.

Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

USO VETERINARIO