Nobivac L4

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000), L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001), L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava (belasting-05-073), L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Dadas (stam Gr-01-005)

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI07AB01

Designación común internacional (DCI):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

immunologische

indicaciones terapéuticas:

Voor de actieve immunisatie van honden tegen:Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava te verminderen infectie;L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Bananal / Lianguang te verminderen infectie en urine-uitscheiding.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2012-07-16

Información para el usuario

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
NOBIVAC L4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac L4 suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_ _
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 E
1
_ _
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 E
1
_ _
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 E
1
_ _
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
Antigene massa ELISA eenheden
Kleurloze suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola voor het verminderen van infectie
en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni voor het verminderen
van
infectie en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava voor het verminderen van
infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang voor het verminderen
van infectie
en uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
16
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies is een milde en voorbijgaande toename van de
lichaamstemperatuur (≤ 1°C) voor
een aantal dagen na vaccinatie zeer vaak voorgekomen, waarbij sommige
pups een verminderde
activiteit en/of verminderde eetlust lieten zien. Een kleine
voorbijgaande zwelling op de injectieplaats
(≤ 4 cm), die in incidentele gevallen stevig aanvoel
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac L4 suspensie voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stam Ca-12-000)
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stam Ic-02-001)
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stam As-05-073)
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamGr-01-005)
1
Antigene massa ELISA eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola voor het verminderen van infectie
en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni voor het verminderen
van
infectie en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava voor het verminderen van
infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang voor het verminderen
van infectie
en uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd accidentele zelfinjectie of contact met de ogen. In geval van
irritatie van de ogen dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-11-2021

Ver historial de documentos