Nobivac L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Portland-vere (stam Ca-12-000), L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (stam Ic-02-001), L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava (belasting-05-073), L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Dadas (stam Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

المجموعة العلاجية:

honden

المجال العلاجي:

immunologische

الخصائص العلاجية:

Voor de actieve immunisatie van honden tegen:Leptospira interrogans serogroep Canicola serovar Canicola te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni te verminderen infectie en urine-uitscheiding;L. interrogans serogroep Australis serovar Bratislava te verminderen infectie;L. kirschneri serogroep serovar Grippotyphosa Bananal / Lianguang te verminderen infectie en urine-uitscheiding.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Erkende

تاريخ الترخيص:

2012-07-16

نشرة المعلومات

                                14
B.
BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
NOBIVAC L4 SUSPENSIE VOOR INJECTIE VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac L4 suspensie voor injectie voor honden
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
_ _
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
(stam Ca-12-000)
3550-7100 E
1
_ _
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
Copenhageni (stam Ic-02-001)
290-1000 E
1
_ _
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
(stam As-05-073)
500-1700 E
1
_ _
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
(stam Gr-01-005)
650-1300 E
1
1
Antigene massa ELISA eenheden
Kleurloze suspensie.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola voor het verminderen van infectie
en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni voor het verminderen
van
infectie en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava voor het verminderen van
infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang voor het verminderen
van infectie
en uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
5.
CONTRA-INDICATIES
16
Geen.
6.
BIJWERKINGEN
In klinische studies is een milde en voorbijgaande toename van de
lichaamstemperatuur (≤ 1°C) voor
een aantal dagen na vaccinatie zeer vaak voorgekomen, waarbij sommige
pups een verminderde
activiteit en/of verminderde eetlust lieten zien. Een kleine
voorbijgaande zwelling op de injectieplaats
(≤ 4 cm), die in incidentele gevallen stevig aanvoel
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Nobivac L4 suspensie voor injectie voor honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van 1 ml:
WERKZAME BESTANDDELEN:
Geïnactiveerde
_Leptospira_
stammen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Portland-vere
3550-7100 E
1
(stam Ca-12-000)
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar
290-1000 E
1
Copenhageni (stam Ic-02-001)
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava
500-1700 E
1
(stam As-05-073)
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Dadas
650-1300 E
1
(stamGr-01-005)
1
Antigene massa ELISA eenheden
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Suspensie voor injectie.
Kleurloze suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van honden tegen:
-
_L. interrogans_
serogroep Canicola serovar Canicola voor het verminderen van infectie
en
uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni voor het verminderen
van
infectie en uitscheiding via de urine.
-
_L. interrogans_
serogroep Australis serovar Bratislava voor het verminderen van
infectie.
-
_L. kirschneri_
serogroep Grippotyphosa serovar Bananal/Lianguang voor het verminderen
van infectie
en uitscheiding via de urine.
Aanvang van de immuniteit: 3 weken.
Duur van de immuniteit: 1 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
3
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Niet van toepassing.
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren
toedient
Vermijd accidentele zelfinjectie of contact met de ogen. In geval van
irritatie van de ogen dient
onmiddellijk een arts te worden geraadpleegd en de bijsluiter of het
etiket te worden getoo
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-01-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 11-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-11-2021

عرض محفوظات المستندات