NOBILIS

Información principal

  • Denominación comercial:
  • NOBILIS CORVAC
  • formulario farmacéutico:
  • EMULSIÓN INYECTABLE
  • Composición:
  • Excipientes: PARAFINA LIQUIDA, POLISORBATO 80, OLEATO DE SORBITAN, CLORURO DE SODIO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES
  • Vía de administración:
  • VÍA SUBCUTÁNEA
  • tipo de receta:
  • Sujeto a prescripción veterinaria Sólo por el veterinario
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • NOBILIS CORVAC
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Pollos de reposición
  • Área terapéutica:
  • Haemophilus
  • Resumen del producto:
  • NOBILIS CORVAC Caja con 1 vial de 250 ml Anulado No comercializado - NOBILIS CORVAC Caja con 1 vial de 500 ml Anulado No comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Anulado
  • Número de autorización:
  • 9237 IMP
  • Fecha de autorización:
  • 13-02-2013
  • última actualización:
  • 23-09-2016

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

PROSPECTO

1. DENOMINACIÓNDELMEDICAMENTOVETERINARIO

NOBILISCORVAC

VacunainactivadafrentealasinfeccionesconH.paragallinarumserotiposA,ByCengallinas

2. COMPOSICIÓNCUALITATIVAYCUANTITATIVA

Pordosis:

H.paragallinaruminactivado,serotipoA(cepaO83),B(cepaSpross)yC(cepaH18):almenos1PD

(3

x10 8

organismos)decadacepa.

Adyuvante:parafinalíquida(214,42mg/dosis).

3. NOMBREORAZÓNSOCIALYDOMICILIOOSEDESOCIALDELTITULARDELA

AUTORIZACIÓNDECOMERCIALIZACIÓNYDELFABRICANTERESPONSABLE

DELALIBERACIÓNDELOSLOTESENELEEE,CASODEQUESEANDIFERENTES

INTERVETINTERNATIONALBV,

Boxmeer,Holanda ComercializadoenEspañapor:

LABORATORIOSINTERVETS.A.

Políg.ElMontalvo,Salamanca.

4. ESPECIESDEDESTINO

Pollos(gallinas-pollitasfuturasponedorasyreproductoras).

5. INDICACIONES

Vacunacióndegallinas-pollitasfuturasponedorasyreproductorasfrentealasinfeccionescon

Haemophilusparagallinarum.Lasavessonvacunadasparaestimularunaprotecciónhomóloga(serotipo-

específica)frentealostiposdelascepasincorporadasenlavacuna.

Lavacunapuedeadministrarseapartirdelas5semanasdeedad.

Duracióndelainmunidad:despuésdeunavacunacióndobleconunintervalode6semanas:hastalas60

semanasdeedad.

6. DOSIFICACIÓNPARACADAESPECIE

0,5ml.

7. FORMAYVÍA(S)DEADMINISTRACIÓN

Administrarunadosisde0,5mldevacunaporave,porvíasubcutáneaenlaparteinferiordelcuello.

8. RECOMENDACIÓNPARAUNACORRECTAADMINISTRACIÓN

Lasgallinas-pollitasfuturasponedorasyreproductorassonvacunadasdosveces.Laprimeravacunación

tienelugarentrelas5y10semanasdeedadylasegundaconunintervalodealmenos6semanas,unas

pocassemanasantesdelcomienzodelapuesta.

9. CONTRAINDICACIONES

Ninguna.

10. REACCIONESADVERSAS

Enanimalessanosnoseobservanreaccionesclínicas.Enocasionespuedeobservarseunaligera

inflamaciónenelpuntodeinyeccióndurantealgunassemanasdespuésdelavacunación.

11. TIEMPODEESPERA

Cerodías.

12.PRECAUCIONESESPECIALESDECONSERVACIÓN

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios

Mantenerfueradelalcanceylavistadelosniños.

Conservarentre2-8°C.Nocongelar.

13. ADVERTENCIA(S)ESPECIAL(ES)

Vacunarsolamenteavessanas.

Antesdelaadministración,lavacunadebealcanzarlatemperaturaambiente(15-25°C).

Agitarlavacunaantesdesuuso.

Utilizarjeringasyagujasestériles.

Unavezabierto,utilizartodoelcontenidodelvialantesde3horas.

Advertenciasparaelusuario:

Esteproductocontieneunaceitemineral.Suinyecciónaccidental(autoinyección)puedeprovocardolor

agudoeinflamación,especialmentesiseinyectaenunaarticulaciónoenundedoy,ocasionalmente,

podríaprovocarlapérdidadeldedoafectadosinoseproporcionaconurgenciaatenciónmédica.

Encasodeinyectarseaccidentalmenteesteproducto,busqueurgentementeatenciónmédica,inclusosise

hainyectadounacantidadmuypequeñaylleveelprospectoconsigo.

Sieldolorpersistemásde12horasdespuésdelexamenmédico,solicitedenuevoatenciónmédica.

Advertenciasparaelmédico:

Esteproductocontieneunaceitemineral.Inclusosisehaninyectadopequeñascantidades,lainyección

accidentaldeesteproductopuedecausarunainflamaciónintensa,quepodríaocasionarunanecrosis

isquémicae,incluso,lapérdidadeldedo.EsnecesarialaatenciónmédicaexpertaeINMEDIATA,y

puedeserprecisopracticartempranamenteunaincisióneirrigarlazona,especialmentesiestáafectadala

yemadeldedoountendón.

14. PRECAUCIONESESPECIALESQUEDEBERÁNOBSERVARSEALELIMINAREL

MEDICAMENTONOUTILIZADOY/O,LOSENVASES

Eliminarelmedicamentonoutilizadoylosenvasesdeformaseguraparaelmedioambiente.

15. FECHAENQUEFUEREVISADOELPROSPECTOPORÚLTIMAVEZ

Noviembre2006

16. INFORMACIÓNADICIONAL

Presentacionescomerciales:

Estuchescon1vialde250(500dosis)ó500ml(1000dosis)devacuna.

Parausoveterinario

Prescripciónveterinaria

Reg.nº:9237

Símbolo“”