País: Bosnia y Herzegovina
Idioma: croata
Fuente: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Nystatin
PLIVA d.o.o.Sarajevo
D01AA01
nistatin
100000 i.j./1 g
mast
1 g masti sadrži: 100 00 i.j. nistatin
20 g masti
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
PLIVA HRVATSKA d.o.o., Hrvatska
Važeći
2015-05-19
UPUTA ZA PACIJENTA Nistatin Pliva 100.000 i.j./g mast nistatin Molimo Vas pažljivo pročitajte ovu uputu, prije nego što počnete uzimati lijek. Sačuvajte ju, jer ćete je vjerovatno željeti ponovno čitati. U ovoj su uputi sadržane važne informacije o Nistatin Pliva masti. Ukoliko o svojoj bolesti ili o lijeku koji uzimate, želite saznati nešto više, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Sadržaj ove upute: 1. Šta je Nistatin Pliva mast i za šta se koristi? 2. Šta morate znati prije nego što počnete uzimati Nistatin Pliva mast? 3. Kako uzimati Nistatin Pliva mast? 4. Moguće neželjene reakcije 5. Kako čuvati Nistatin Pliva mast ? 6. Dodatne informacije. 1. Šta je Nistatin Pliva mast i za šta se koristi? Nistatin Pliva mast sadrži aktivnu supstancu nistatin, te pripada skupini lijekova koji se nazivaju antimikotici za lokalnu primjenu. Nistatin Pliva mast se koristi za liječenje lokalne gljivične infekcije (kandidijaze) u uglovima usana, prostora između prstiju, noktiju, anorektalnog područja i vanjskog uha, te prilikom prevencije (profilakse) kandidijaze u novorođenčadi kao i pri dugotrajnom liječenju antibioticima širokog spectra i imunosupresivima. 2. Šta morate znati prije nego što poČnete uzimati Nistatin Pliva mast ? Nemojte uzimati Nistatin Pliva mast ukoliko znate da postoji preosjetljivost na nistatin. Upozorenja i mjere opreza Obratite se svom ljekaru ili farmaceutu prije nego primijenite Nistatin Pliva mast. Budite oprezni s Nistatin Pliva masti, jer lijek nije namijenjen primjeni na sluznicu oka. Trudno_ć_a i dojenje Tokom trudnoće i dojenja nisu uočeni štetni učinci nistatina. 3. Kako primjenjivati Nistatin Pliva mast? Oboljelu površinu kože treba premazati i lagano utrljati 2 - 3 puta na dan. Simptomi se obično povlače 24 - 72 sata nakon početka liječenja. Liječenje obično traje dvije sedmice, ali po potrebi se može produžiti. Ako primijenite više Nistatin Pliva masti nego što ste trebali Ako nanesete više Nistatin Pliva masti nego što je potrebno, Leer el documento completo
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Nistatin Pliva 100000 i.j./g mast nistatin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV 1 g masti sadrži 100 000 i.j. nistatina. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Mast. Svijetlo žuta, homogena mast. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Liječenje lokalne kandidijaze u uglovima usana, prostora između prstiju, noktiju, anorektalnog područja i vanjskog uha te porofilaksa kandidijaze u novorođenčadi te pri dugotrajnom liječenju antibioticima širokog spektra i imunosupresivima. 4.2. Doziranje i naČin primjene Oboljelu površinu kože valja premazati i lagano utrljati 2 - 3 puta na dan. Liječenje obično traje dvije sedmice, ali po potrebi se može produžiti. 4.3. Kontraindikacije Preosjetljivost na aktivnu supstancu ili neku od pomoćnih supstanci, navedenih u dijelu 6.1. 4.4. Posebna upozorenja i mjere opreza pri uporabi Ako se na na koži pojavi lokalni nadražaj koji nije postojao prije liječenja, preporučuje se prekinuti liječenje. Lijek nije namijenjen za primjenu na sluznicu oka. 4.5. Interakcije s drugim lijekovima ili drugi oblici interakcija Nije primjenljivo. 4.6. TrudnoĆa i dojenje Tokom trudnoće i dojenja nisu uočeni štetni učinci Nistatin Pliva masti. 4.7. Uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rada na mašinama Nistatin Pliva mast nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rada na mašinama. 4.8. Neželjene reakcije Na mjestu upotrebe može se pojaviti nadražaj kože i sluznice, a rjeđe kožni znakovi preosjetljivosti (makulopapulozni osip). Prijavljivanje sumnje na nuspojave lijeka Prijavljivanje sumnje na nuspojave lijekova, a nakon stavljanja lijeka u promet, je od velike važnosti za formiranje kompletnije slike o bezbjedonosnom profilu lijeka, odnosno za formiranje što bolje ocjene odnosa korist/rizik pri terapijskoj primjeni lijeka.Proces prijave sumnji na nuspojave lijeka doprinosi kontinuiranom praćenju odnosa koristi/rizik i adekvatnoj ocjeni bezbjedonosnog profila lijeka. Od zdravstvenih stručnjaka se traži da Leer el documento completo