Nexgard Spectra

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

afoxolaner, milbemycin oxime

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP54AB51

Designación común internacional (DCI):

afoxolaner, milbemycin oxime

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Endectocides, Antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, milbemycin oxime, combinaties

indicaciones terapéuticas:

Voor de behandeling van vlooien en teken parasitaire aandoeningen bij honden als de gelijktijdige preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis larven), angiostrongylosis (vermindering in het niveau van de onvolwassen volwassenen (L5) en de volwassenen van Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda) en/of de behandeling van gastro-intestinale parasitaire nematode is aangegeven. De behandeling van een vlo-plagen (Ctenocephalides felis en C. canis) bij honden voor 5 weken. Behandeling van vink parasitaire aandoeningen (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, de Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) bij honden voor 4 weken. Vlooien en teken moeten zich hechten aan de gastheer en beginnen met voeden om te worden blootgesteld aan de werkzame stof. Behandeling van infecties met volwassen intestinale nematoden van de volgende species: rondwormen (Toxocara canis en Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense en Ancylostoma ceylanicum) en whipworm (Trichuris vulpis). Behandeling van demodicosis (veroorzaakt door Demodex canis). Behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door Sarcoptes scabiei var. canis). Preventie van hartworm ziekte (Dirofilaria immitis larven) met de maandelijkse administratie. Preventie van angiostrongylosis (door vermindering van de mate van besmetting met onvolgroeide volwassenen (L5) en volwassen stadia van Angiostrongylus vasorum) met de maandelijkse administratie. Preventie van de oprichting van thelaziosis (volwassen Thelazia callipaeda eyeworm infectie) met de maandelijkse administratie.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2015-01-15

Información para el usuario

                                17
B. BIJSLUITER
18
BIJSLUITER
NEXGARD SPECTRA 9 MG/2 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN 2-3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/4 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 3,5-7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/8 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 7,5-15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/15 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 15-30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/30 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN > 30-60 KG
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
DUITSLAND
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
Afoxolaner, milbemycine oxime
3.
GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN
Elke kauwtablet bevat de werkzame bestanddelen:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycine oxime (mg)
kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
9,375
1,875
kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
37,50
7,50
kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
75,00
15,00
kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
150,00
30,00
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden
2–3,5 kg) of rechthoekig (tabletten
voor honden > 3,5–7,5 kg, tabletten voor honden > 7,5–15 kg,
tabletten voor honden > 15–30 kg en
tabletten voor honden > 30-60 kg).
4.
INDICATIES
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden,
wanneer gelijktijdige preventie van
hartwormziekte (
_Dirofilaria immitis_
larven), angiostrongylosis (vermindering van aantal immature
volwassen (L5) en volwassen
_Angiostrongylus v
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
NEXGARD SPECTRA 9 mg/2 mg kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/4 mg kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/8 mg kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/15 mg kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/30 mg kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per kauwtablet:
WERKZAME BESTANDDELEN:
NEXGARD SPECTRA
Afoxolaner (mg)
Milbemycine oxime (mg)
kauwtabletten voor honden 2-3,5 kg
9,375
1,875
kauwtabletten voor honden > 3,5-7,5 kg
18,75
3,75
kauwtabletten voor honden > 7,5-15 kg
37,50
7,50
kauwtabletten voor honden > 15-30 kg
75,00
15,00
kauwtabletten voor honden > 30-60 kg
150,00
30,00
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtabletten.
Gevlekt rood tot roodbruin, cirkelvormig (tabletten voor honden
2–3,5 kg) of rechthoekig (tabletten
voor honden > 3,5–7,5 kg, tabletten voor honden > 7,5–15 kg,
tabletten voor honden > 15–30 kg en
tabletten voor honden > 30-60 kg).
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Hond.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de behandeling van vlooien- en tekeninfestaties bij honden,
wanneer gelijktijdige preventie van
hartwormziekte (
_Dirofilaria immitis_
larven), angiostrongylosis (vermindering van aantal immature
volwassen (L5) en volwassen
_Angiostrongylus vasorum _
wormen), thelaziosis (volwassen
_Thelazia-_
_callipaeda_
) en/of behandeling van infestaties met gastro-intestinale nematoden
is geïndiceerd.
Behandeling van vlooieninfestaties (
_Ctenocephalides felis _
en
_ C. canis_
) bij honden gedurende 5 weken.
Behandeling van tekeninfestaties (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodus hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus) _
bij honden
_ _
gedurende 4 weken.
Vlooien en teken moeten hechten aan de gastheer en zich voeden om te
worden blootgesteld aan de
werkzame stof.
Behandeling van infestaties m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-12-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-12-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-12-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-12-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos