NexGard Combo

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel

Disponible desde:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Código ATC:

QP54AA54

Designación común internacional (DCI):

esafoxolaner, eprinomectin, praziquantel

Grupo terapéutico:

Katės

Área terapéutica:

Eprinomectin, combinations, , Avermectins, Antiparasitic products, insecticides and repellents

indicaciones terapéuticas:

For cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. Veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada visi trys grupes tuo pačiu metu.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2021-01-06

Información para el usuario

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
NEXGARD COMBO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS < 2,5 KG SVORIO KATĖMS
NEXGARD COMBO, UŽLAŠINAMASIS TIRPALAS 2,5–7,5 KG SVORIO KATĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas < 2,5 kg svorio katėms
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas 2,5–7,5 kg svorio katėms
Esafoksolaneras, eprinomektinas, prazikvantelis.
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje užlašinamojoje pipetėje yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
NexGard Combo
Vienos dozės
tūris (ml)
Esafoksolanero
(mg)
Eprinomektino
(mg)
Prazikvantelio (mg)
Katės 0,8-< 2,5 kg
0,3
3,6
1,20
24,9
Katės 2,5-<7,5 kg
0,9
10,8
3,60
74,7
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitoluenas (E321) 1 mg/ml.
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis nuo šviesiai geltonos iki šviesiai rudos splavos
tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Katėms, esant mišrioms cestodų, nematodų ir ektoparazitų
invazijoms ar jų rizikai. Šis veterinarinis
vaistas skirtinas tik tuomet, kai vienu metu veikti reikia visas tris
grupes.
Ektoparazitai
-
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis)_
. Vienas užlašinimas nedelsiant veikia
žudančiai blusas ir apsaugo nuo užsikrėtimo 1 mėn.
-
Gydymą vaistu galima naudoti kaip sudėtinę blusinio alerginio
dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis. Vienas užlašinimas nedelsiant
veikia žudančiai erkes ir
apsaugo nuo užsikrėtimo
_Ixodes scapularis_
mažiausiai 1 mėn. ir 5 sav. nuo
_Ixodes ricinus_
.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkutėmis (
_Otodectes cynotis_
).
21
-
Gydyti nuo užsikrėtimo Notoedric niežais (sukeltų
_Notoedres cati_
).
C
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas < 2,5 kg svorio katėms
NexGard Combo, užlašinamasis tirpalas 2,5–7,5 kg svorio katėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
kiekvienoje užlašinamojoje pipetėje yra:
NexGard Combo
Vienos dozės
tūris (ml)
Esafoksolanero
(mg)
Eprinomektino
(mg)
Prazikvantelio (mg)
Katės 0,8-< 2,5 kg
0,3
3,6
1,20
24,9
Katės 2,5-<7,5 kg
0,9
10,8
3,60
74,7
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
butilhidroksitoluenas (E321) 1 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Užlašinamasis tirpalas.
Skaidrus bespalvis nuo šviesiai geltonos iki šviesiai rudos splavos
tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Katės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Katėms, esant mišrioms cestodų, nematodų ir ektoparazitų
invazijoms ar jų rizikai. Šis veterinarinis
vaistas skirtinas tik tuomet, kai vienu metu veikti reikia visas tris
grupes.
Ektoparazitai
-
Gydyti nuo užsikrėtimo blusomis (
_Ctenocephalides felis)_
. Vienas užlašinimas nedelsiant veikia
žudančiai blusas ir apsaugo nuo užsikrėtimo 1 mėn.
-
Gydymą vaistu galima naudoti kaip sudėtinę blusinio alerginio
dermatito (BAD) kontrolės
strategijos dalį.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo erkėmis. Vienas užlašinimas nedelsiant
veikia žudančiai erkes ir
apsaugo nuo užsikrėtimo
_Ixodes scapularis_
mažiausiai 1 mėn. ir 5 sav. nuo
_Ixodes ricinus_
.
-
Gydyti nuo užsikrėtimo ausų erkutėmis (
_Otodectes cynotis_
).
-
Gydyti nuo užsikrėtimo Notoedric niežais (sukeltų
_Notoedres cati_
).
Cestodai
-
Gydyti esant užsikrėtimui kaspinuočiais (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus multilocularis_
,
_Joyeuxiella pasqualei_
ir
_Joyeuxiella fuhrmanni_
).
3
Nematodai
Virškinimo trakto nematodai
-
Gydyti esant užsikrėtimui virškinimo trakto nematodais (L3, L4
lervomis, subrendusiais
_Toxocara cati_
, L4 lervomis ir subrendusiais
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-02-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-02-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-02-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-02-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos