NAPROXEN SODIUM TABLETS
País: Canadá
Idioma: inglés
Fuente: Health Canada
Ficha técnica
(SPC)
31-01-2012
Algunos documentos para este producto no están disponibles actualmente, puede enviar una solicitud a nuestro servicio al cliente y se lo notificaremos tan pronto como podamos obtenerlos.
Enviar petición.
Enviar petición.
Ingredientes activos:
NAPROXEN SODIUM
Disponible desde:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Código ATC:
M01AE02
Designación común internacional (DCI):
NAPROXEN
Dosis:
220MG
formulario farmacéutico:
TABLET
Composición:
NAPROXEN SODIUM 220MG
Vía de administración:
ORAL
Unidades en paquete:
24/100/250/500
tipo de receta:
OTC
Área terapéutica:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Resumen del producto:
Active ingredient group (AIG) number: 0113934003; AHFS:
Estado de Autorización:
APPROVED
Fecha de autorización:
2012-01-30
Ficha técnica
_Page 1 of 35_
PRODUCT MONOGRAPH
NAPROXEN SODIUM TABLETS
NAPROXEN SODIUM CAPLETS
NAPROXEN SODIUM TABLETS USP, 220 MG
Non-steroidal anti-inflammatory drug
Analgesic, Antipyretic
Vita Health Products Inc.
150 Beghin Avenue, Winnipeg
Manitoba, Canada R2J 3W2
Date of Preparation:
January 26, 2012
Control No.: 134246
_Page 2 of 35_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.............................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................11
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................................14
PART II:
Leer el documento completo
