NAPROXEN SODIUM TABLETS
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
31-01-2012
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
NAPROXEN SODIUM
Διαθέσιμο από:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AE02
INN (Διεθνής Όνομα):
NAPROXEN
Δοσολογία:
220MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
NAPROXEN SODIUM 220MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
24/100/250/500
Τρόπος διάθεσης:
OTC
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0113934003; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2012-01-30
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Page 1 of 35_
PRODUCT MONOGRAPH
NAPROXEN SODIUM TABLETS
NAPROXEN SODIUM CAPLETS
NAPROXEN SODIUM TABLETS USP, 220 MG
Non-steroidal anti-inflammatory drug
Analgesic, Antipyretic
Vita Health Products Inc.
150 Beghin Avenue, Winnipeg
Manitoba, Canada R2J 3W2
Date of Preparation:
January 26, 2012
Control No.: 134246
_Page 2 of 35_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION.............................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.............................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
...................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
........................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.......................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
.........................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
.........................................................................................................................
9
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...................................................................................................11
OVERDOSAGE
.....................................................................................................................................12
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
..................................................................................12
STORAGE AND STABILITY
...............................................................................................................13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
............................................................................................13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..................................................................14
PART II:
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
