MYOXAM

Información principal

  • Denominación comercial:
  • MYOXAM 600 mg, GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
  • Dosis:
  • 600 mg
  • formulario farmacéutico:
  • GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
  • Composición:
  • MIDECAMICINA ACETATO 600 mg
  • Vía de administración:
  • VÍA ORAL
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • MYOXAM 600 mg, GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Miocamicina
  • Resumen del producto:
  • MYOXAM 600 mg, GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL, 12 sobres Autorizado 03/ 08/ 2001 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 64153
  • Fecha de autorización:
  • 03-08-2001
  • última actualización:
  • 17-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREO ELECTRÓNICO

sugerencias_ft@aemps.es

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (https://cima.aemps.es)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

PROSPECTO

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede

perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

Qué es MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral y para qué se utiliza

Antes de tomar MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral

Cómo tomar MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral

Posibles efectos adversos

Conservación de MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral

MYOXAM 600 mg Granulado para Suspensión oral

Diacetil-midecamicina

principio

activo

MYOXAM

Granulado

para

suspensión

oral

Diacetil-

midecamicina (DCI), conteniendo 600 mg por sobre.

Los excipientes son: Sacarina sódica, parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de

propilo, etilcelulosa, ácido cítrico, fosfato sódico, hipromelosa, dimeticona, palmitato de sorbitano,

monoestearato de glicerol, palmitato de sacarosa, manitol, aroma de plátano y colorante amarillo

naranja S (E-110).

El Titular de la autorización de comercialización y fabricante es:

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfonso XII, 587 - Badalona (Barcelona) España

"bajo licencia de Meiji Seika Kaisha Ltd. Tokio-Japón"

QUÉ ES MYOXAM 600 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL Y PARA QUÉ SE

UTILIZA

Este medicamento se presenta en forma de granulado para suspensión oral.

Diacetil-midecamicina, principio activo de MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral, es un

antibiótico de la familia de los macrólidos.

Cada envase de MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral contiene 12 sobres monodosis.

MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral está indicado para el tratamiento de infecciones

producidas por gérmenes sensibles a diacetil-midecamicina, tales como:

-

Infecciones del tracto respiratorio superior: amigdalitis, faringitis, rinofaringitis, sinusitis, otitis,

escarlatina.

Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis, neumonías.

Infecciones cutáneas: piodermitis, abscesos, forunculosis.

Infecciones odontoestomatológicas.

Infecciones urogenitales.

MINISTERIO DE SANIDAD,

POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

Agencia española de

medicamentos y

productos sanitarios

ANTES DE TOMAR MYOXAM 600 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

No tome MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral si:

alérgico

diacetil-midecamicina

cualquiera

demás

componentes

MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral (Ver la composición).

Vd. Es alérgico a los antibióticos macrólidos.

Vd. padece insuficiencia hepatobiliar grave.

Tenga especial cuidado con MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral:

continuado

antibióticos

pueden

producir

sobreinfecciones

microorganismos resistentes que requieren la interrupción del tratamiento y la administración de

una terapia adecuada (ver “Posibles efectos adversos”).

Si Vd. padece insuficiencia hepatobiliar, dado que en estos pacientes el médico deberá ajustar la

dosis de forma individualizada. Asimismo, su médico puede recomendarle realizar controles de

funcionalismo hepático.

Toma de MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral con alimentos y bebidas:

No se han descrito interacciones.

Embarazo

No se recomienda utilizar MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral durante el embarazo.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia

No se recomienda utilizar MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral durante la lactancia ya

que la diacetil-midecamicina pasa a la leche materna.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Cuando se conduzca o se utilice maquinaria se debe tener en cuenta que este medicamento puede

producir en algunos pacientes náuseas y dolor de cabeza.

Información importante sobre algunos de los componentes de MYOXAM 600 mg Granulado

para suspensión oral

Este medicamento contiene colorante amarillo naranja S (E-110) como excipiente. Puede causar

reacciones

tipo

alérgico,

incluido

asma,

especialmente

pacientes

alérgicos

ácido

acetilsalicílico.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta médica.

MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral no se debe tomar simultáneamente con:

Antibióticos ß-lactámicos

Carbamacepina

Ciclosporina

CÓMO TOMAR MYOXAM 600 MG GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

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POLÍTICA SOCIAL

E IGUALDAD

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medicamentos y

productos sanitarios

La dosis normal para adultos y niños de más de 35 kg de peso es de 600 mg cada 12 horas. En caso de

infecciones más severas se recomiendan 600 mg cada 8 horas ó 900 mg cada 12 horas. No se deben

tomar en ningún caso más de 1800 mg al día.

Para niños de menos de 35 kg la dosis recomendada son de 35 a 50 mg/kg/día repartidos en dos o tres

tomas, sin superar los 1800 mg al día.

La duración normal del tratamiento es de 7 a 14 días, pero su médico puede recomendarle una

duración diferente en función del tipo de infección y su gravedad.

MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral se toma por vía oral. Verter el contenido del sobre

en agua, zumo de fruta, leche, etc. y agitar hasta conseguir una suspensión uniforme. La suspensión

obtenida se debe tomar inmediatamente.

Si estima que la acción de MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral es demasiado fuerte o

demasiado débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral del que debiera:

Si accidentalmente Vd. ha tomado más MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral del que

debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o consulte al Servicio de Información

Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral:

En caso de olvido de una dosis, tomar otra tan pronto como sea posible, luego continuar como se ha

indicado, pero no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral puede tener

efectos adversos.

La mayoría de reacciones adversas observadas para la diacetil-midecamicina son de carácter leve y

transitorio. Las reacciones adversas más frecuentes son de tipo gastrointestinal (dolor abdominal,

náuseas, vómitos, diarrea, y pérdida de apetito). También puede producir erupciones en la piel y

urticaria. Raramente se han descrito dolores de cabeza y en alguna ocasión incremento leve de los

valores de transaminasas.

El tratamiento continuado con diacetil-midecamicina, como con otros antibióticos, puede dar lugar a

sobreinfecciones de microorganismos resistentes, que requieren la interrupción del tratamiento y la

institución de una terapia idónea.

Si aprecia efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o

farmacéutico.

CONSERVACIÓN DE MYOXAM 600 MG GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Mantenga MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral fuera del alcance y de la vista de los

niños.

MYOXAM

Granulado

para

suspensión

oral

precisa

condiciones

especiales

conservación.

Una vez reconstituido el contenido del sobre, la suspensión obtenida debe tomarse inmediatamente.

Caducidad

No utilizar MYOXAM 600 mg Granulado para suspensión oral después de la fecha de caducidad

indicada en el envase.

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productos sanitarios

OTRAS PRESENTACIONES

MYOXAM 600 mg Comprimidos recubiertos: envase con 12 comprimidos de 600 mg de diacetil-

midecamicina .

MYOXAM 250 mg/5 ml Granulado para suspensión oral: Frasco con 30 g de granulado para la

preparación de 120 ml de suspensión extemporánea a la concentración de 250 mg/5ml.

MYOXAM 900 mg Granulado para suspensión oral: envase con 12 sobres de 900 mg de diacetil-

midecamicina.

Este prospecto ha sido aprobado en enero / 2002