MEXADEX 4mg/2mL SOLUCION INYECTABLE

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Ingredientes activos:

FOSFATO SODICO DE DEXAMETASONA;

Disponible desde:

JPS DISTRIBUCIONES E.I.R.L - DROGUERÍA

Código ATC:

H02AB02

Designación común internacional (DCI):

PHOSPHATE SODIUM DEXAMETHASONE;

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

POR MILILITRO 2.00 mL -

Vía de administración:

INTRAARTICULAR INTRAMUSCULAR INTRAVENOSA

Unidades en paquete:

caja de cartón x 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 ampollas de vidrio tipo I incoloro o ámbar x

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA

Grupo terapéutico:

Dexametasona

Resumen del producto:

Presentación: caja de cartón x 1, 2, 4, 5, 6, 8, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 150, 200, 250, 500 ampollas de vidrio tipo I incoloro o ámbar x 2mL.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-12-23

Ficha técnica

_FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD_
MEXADEX
DEXAMETASONA FOSFATO 4 MG/2 ML
SOLUCIÓN INYECTABLE
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
MEXADEX
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla de 2 mL contiene:
Dexametasona sodio fosfato……4.37 mg
(Eq. a Dexametasona fosfato 4.0 mg)
Excipientes: Propilenglicol, bisulfito de sodio y agua para
inyección.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicada en el tratamiento de varias patologías debidas a sus efectos
antiinflamatorios e inmunosupresores,
proporciona un alivio sintomático pero no tiene efecto sobre el
desarrollo de la enfermedad subyacente.
Terapéutica sustitutiva en el tratamiento de insuficiencia
suprarrenal, en la prueba diagnóstica del síndrome
de Cushing, isquemia cerebral, en prevención del síndrome de
membranas hialinas, distrés respiratorio en
adultos con insuficiencia pulmonar post-traumática, tratamiento de
shock por insuficiencia adrenocortical.
Como coadyuvante en el tratamiento del shock asociado con reacciones
anafilácticas, es de elección cuando
se requiere de un corticosterioide de acción prolongada.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
NIÑOS: 0.0233 mg/Kg 0 0.67 mg/m2/d fraccionadas en 3 tomas.
Para la prueba diagnóstica de Cushing 1 mg/d por la noche o 0.5 mg/6h
por 48 h. Con administración
parenteral (IV, IM), intraarticular (en adultos):
En tejidos blandos 4-16 mg repetidos cada 1-3 sem, en niños no se ha
estbalecido la dosficiación. Las
inyecciones intraarticulares se repetirán con una frecuencia no
superior a 3 sem, luego de cada una se deberá
guardar reposo.
FORMA DE ADMINISTRACIÓN:
Administración parenteral (intravenosa, intramuscular),
intraarticular (en adultos)
4.3 CONTRAINDICACIONES
Para inyección IA, trastornos de la coagulación sanguínea, fractura
intraarticular, infección
periarticular, articulación inestable.
_FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD_
Evaluar riesgo -
beneficio en SIDA, ICC, disfunción renal o h