País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Melperonhydrochlorid
1 A Pharma GmbH (8013083)
N05AD03
Melperonhydrochlorid
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Melperonhydrochlorid (11063) 25 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2001-05-14
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN MELPERON 25 - 1 A PHARMA 25 MG FILMTABLETTE MELPERONHYDROCHLORID LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Melperon 25 - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Melperon 25 - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Melperon 25 - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Melperon 25 - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST MELPERON 25 - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Melperon 25 - 1 A Pharma ist ein Mittel zur Behandlung von Unruhe und Erregungszuständen bei speziellen geistig- seelischen Erkrankungen, aus der Gruppe der Butyrophenone. Melperon 25 - 1 A Pharma wird angewendet zur Behandlung von Schlafstörungen, Verwirrtheitszuständen und zur Dämpfung von psychomotorischer Unruhe und Erregungszuständen, insbesondere bei Patienten der Geriatrie und Psychiatrie; bei bestimmten geistig-seelischen Störungen (Psychosen, Oligophrenie, organisch bedingter Demenz, Psychoneurosen [wenn Tranquilizer wegen Unverträglichkeit oder Abhängigkeitsgefahr nicht angewendet werden können]) und Alkohol-Krankheit. 2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELPERON 25 - 1 A PHARMA BEACHTEN? MELPERON 25 - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, • wenn Sie al Leer el documento completo
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL Melperon - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten Melperon 25 - 1 A Pharma 25 mg Filmtablette Melperon - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Melperon - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten _ 1 Filmtablette enthält 10 mg Melperonhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 52,45 mg Lactose (als Lactose Monohydrat). _Melperon 25 - 1 A Pharma _ 1 Filmtablette enthält 25 mg Melperonhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 130,41 mg Lactose (als Lactose Monohydrat). _ _ _Melperon - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten _ 1 Filmtablette enthält 50 mg Melperonhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Filmtablette enthält 117,07 mg Lactose (als Lactose Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM _Melperon - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten _ gelbe bis hellbraune, runde Filmtabletten _Melperon 25 - 1 A Pharma _ gelbe bis leicht bräunliche, runde Filmtabletten mit Bruchkerbe Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. _ _ _Melperon - 1 A Pharma 50 mg Filmtabletten _ gelbe bis leicht bräunliche, runde Filmtabletten mit Kreuzbruchkerbe Die Filmtabletten können in gleiche Dosen geteilt werden. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Behandlung von Schlafstörungen, Verwirrtheitszuständen und zur Dämpfung von psychomotorischer Unruhe und Erregungszuständen, insbesondere bei: • Patienten der Geriatrie und Psychiatrie • Psychosen, Oligophrenie, organisch bedingter Demenz, Psychoneurosen (wenn Tranquilizer wegen Unverträglichkeit oder Abhängigkeitsgefahr nicht angewendet werden können) • Alkohol-Krankheit 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung und Darreichungsform müssen an die individuelle Reaktionslage, Alter und Gewicht des Patienten sowie Art und Schwere des Krankheitsbildes angepasst werden. Hierbei gilt der Grundsatz, die Dosis so gering und Leer el documento completo