ONEGABA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • ONEGABA 400 mg C
  • Dosis:
  • 400 mg
  • formulario farmacéutico:
  • C
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático
  • Fabricado por:
  • AUROBINDO PHARMA LIMITED

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • ONEGABA 400 mg C
    Venezuela
  • Idioma:
  • español

Otros datos

Estado

  • Fuente:
  • Instituto Nacional de Higiene - República Bolivariana de Venezuela
  • Estado de Autorización:
  • VIGENTE
  • Número de autorización:
  • E.F.41.907
  • Fecha de autorización:
  • 29-06-2017
  • última actualización:
  • 03-09-2018

Prospecto

EF/140/2017-SREF-0004

F-PERC-007

Agosto 2015

Revisión 3

Código de verificación #SREF-00040V0EF0E312838N02017#

Ciudad Universitaria UCV, Los Chaguaramos, Caracas - República Bolivariana de Venezuela Cod. 1041

Teléfono (+58-212) 219.16.22 http://www.inhrr.gob.ve RIF: G-20000101-1

Este certificado puede ser verificado en la dirección electrónica http://www.inhrr.gob.ve/ef_aprobadas.php

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SISTEMA NACIONAL DE REGISTRO SANITARIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS

CERTIFICADO DE CONDICIONES DE COMERCIALIZACION

El Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” de conformidad con lo previsto en los artículos 1, 18 y 19 de la Ley de

Medicamentos, publicada en Gaceta Oficial de la República Bolivariana de Venezuela Nº 37.006 del 03 de agosto de 2000,

establece las siguientes condiciones de comercializacion a ser cumplidas:

CLASIFICACION:

ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

NOMBRE DEL PRODUCTO:

* * ONEGABA 400 mg CAPSULAS * *

No. REGISTRO SANITARIO:

E.F.41.907/17

FABRICANTE: AUROBINDO PHARMA LIMITED / INDIA

FABRICANTE ADICIONAL: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR: NO APLICA

FABRICANTE ENVASADOR ADICIONAL: NO APLICA

REPRESENTANTE: REGIFARM, S.R.L. / VENEZUELA

FARMACEUTICO PATROCINANTE: MARIAUXULI MIRABAL

PROPIETARIO: AUROBINDO PHARMA LIMITED / INDIA

ALMACENADOR: REGIFARM, S.R.L. / VENEZUELA

DE ACUERDO AL ARTICULO 35 DE LA LEY DE MEDICAMENTOS, DEBE COMUNICAR A LOS PRESCRIPTORES LO SIGUIENTE:

Indicaciones Terapeuticas:

Coadyuvante en el tratamiento de epilepsia resistente a la terapia convencional con uno o más fármacos.

Monoterapia en el tratamiento de crisis parciales con o sin generalización secundaria.

Tratamiento del dolor neuropático.

Posologia aprobada:

Dosis:

Coadyuvante en el tratamiento de epilepsia resistente a la terapia convencional con uno o más fármacos:

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada se ubica en el rango de 900-1.200 mg/día, divididos en 3 dosis

(cada 8 horas). Iniciar con 300 mg cada 8 horas e incrementar gradualmente en 300 mg/día cada 2-3 días hasta alcanzar la

dosis clínicamente efectiva dentro del rango señalado y según tolerancia.

Monoterapia en el tratamiento de epilepsias parciales con o sin generalización:

Adulto: 900 a 2.400 mg/día, divididos en 3 a 4 tomas (cada 8 horas o cada 6 horas). Iniciar con 300 mg cada 8 horas e

incrementar gradualmente en 300 mg/día cada 2-3 días hasta alcanzar la dosis clínicamente efectiva dentro del rango

señalado y según tolerancia.

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Dolor neuropático:

Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis recomendada se ubica en el rango de 900-3600 mg/día, divididos en 3 dosis

(una cada 8 horas). Iniciar con dosis única de 300 mg (1er. día), seguida por 300 mg 2 veces al día (2do. día) y 300 mg 3

veces al día (3er. día); y, a partir de allí, incrementos graduales de 300 mg/día cada 2-3 días hasta alcanzar la dosis

clínicamente efectiva dentro del rango señalado y según tolerancia.

Dosis máxima diaria: 3.600 mg/día.

Dosis en pacientes especiales:

Insuficiencia renal: Se debe ajustar la dosificación con base en la tasa de depuración de creatinina del paciente, de acuerdo

al siguiente esquema:

Depuración de creatinina de 60-80 mL/min: 400 mg 3 veces al día.

Depuración de creatinina de 30-60 mL/min: 300 mg 2 veces al día.

Depuración de creatinina de 15-30 mL/min: 300 mg 1 vez al día.

Depuración de creatinina < 15 mL/min: 300 mg en días alternos.

Cuando solo se dispone de la concentración sérica de creatinina, las siguientes fórmulas (basadas en el sexo, peso y edad

del paciente) permiten calcular aproximadamente la tasa de depuración de creatinina a partir de dicho valor:

Depuración (ml/min) en hombres = Peso (kg) x (140 - edad)/(72) x creatinina sérica (mg/100 ml).

Depuración (ml/min) en mujeres = (0.85) x depuración en hombres).

En pacientes anúricos sometidos a hemodiálisis no tratados previamente con gabapentina se recomienda una dosis de

carga de 300 a 400 mg, seguida de una dosis de 200 a 300 mg después de cada 4 horas de hemodiálisis. En los días en

que no se dializa, no debe administrarse la gabapentina.

Insuficiencia hepática: No se requieren ajustes de dosificación. La gabapentina no sufre metabolismo hepático.

Ancianos: Ajustar dosis con base en la depuración de creatinina, en caso necesario.

Modo de uso:

Administrar por vía oral con abundante agua, con o sin las comidas y a las mismas horas todos los días. Si la gabapentina

es retirada y/o un nuevo antiepiléptico es incorporado a la terapia, el cambio debe hacerse de manera gradual en un período

no menor de 7 días. La suspensión brusca puede generar crisis convulsivas.

Advertencias:

Generales:

Los antiepilépticos, en general, pueden generar en algunos pacientes pensamientos anormales e ideación suicida. Por lo

tanto, durante el tratamiento se debe prestar particular atención a la ocurrencia de depresión (o a su a agravamiento si ya

existía), inestabilidad emocional y cambios o alteraciones repentinas de conducta.

Como la gabapentina puede ocasionar mareos, somnolencia, letargia y trastornos de coordinación, podría también afectar

negativamente la capacidad de concentración y la habilidad para conducir vehículos y operar maquinarias. Se debe advertir

a los pacientes tal posibilidad.

Dado que la suspensión brusca de la terapia puede generar convulsiones, se recomienda hacerlo (en caso de ser necesaria

la retirada) de manera gradual en un período no menor de una semana.

Durante el tratamiento se recomienda vigilar periódicamente el funcionamiento renal, hepático y hematológico de los

pacientes.

Con el uso de antiepilépticos, en general, se han reportado casos severos y potencialmente fatales de hipersensibilidad que

incluyen: erupción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos, shock anafiláctico y lesiones mucocutáneas graves

como eritema multiforme y síndrome de Stevens-Johnson. Por ello, se debe instruir a los pacientes a suspender de

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inmediato el tratamiento y procurar asistencia médica ante la aparición repentina de alguna reacción dermatológica inusual,

fiebre, hipotensión, inflamación de los párpados, la nariz, la boca o la garganta, debilidad y/o dificultad respiratoria.

Se debe advertir a los pacientes la importancia de tomar el medicamento con apego estricto al horario que se establezca y a

no alterar la dosis o suspender el tratamiento sin el conocimiento y la autorización del médico tratante.

Si durante el uso del producto se presenta pancreatitis, se debe considerar la suspensión del tratamiento.

Usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal y en ancianos.

Precauciones de empleo:

Ver Advertencias.

Embarazo:

En ensayos experimentales con gabapentina se ha evidenciado daño fetal y no hay estudios clínicos adecuados que

demuestren su seguridad en mujeres embarazadas. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su

existencia.

Lactancia:

Dado que la gabapentina se excreta en la leche materna y no se conoce la seguridad de su uso durante la lactancia. En

caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el

tratamiento.

Contraindicaciones:

Hipersensibilidad a la gabapentina o a los constituyentes de la fórmula.

Reacciones adversas:

Las reacciones adversas se han clasificado por su frecuencia en:

Muy frecuentes ( > 1/10).

Frecuentes ( > 1/100, < 1/10).

Poco frecuentes ( > 1/1000, < 1/100).

Raras ( > 1/10.000, < 1/1.000).

Muy raras ( < 1/10.000).

Frecuencia no conocida (notificadas durante uso post-comercialización y en datos de laboratorio).

Trastornos del sistema sanguíneo y linfático:

Frecuentes: Leucopenia.

Frecuencia no conocida: Trombocitopenia.

Trastornos gastrointestinales:

Frecuentes: Náuseas, vómitos, anomalías dentales, gingivitis, dolor abdominal, diarrea, dispepsia, estreñimiento, sequedad

de boca o de garganta, flatulencia.

Frecuencia no conocida: Pancreatitis.

Trastornos hepato-biliares:

Poco frecuentes: Elevación de transaminasas.

Frecuencia no conocida: Hepatitis, ictericia.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:

Frecuentes: Anorexia, aumento del apetito, aumento de peso.

Trastornos renales y urinarios:

Frecuentes: Incontinencia, infección del tracto urinario.

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Frecuencia no conocida: Insuficiencia renal aguda.

Trastornos cardiovasculares:

Frecuentes: Hipertensión, vasodilatación.

Poco frecuentes: Palpitaciones.

Trastornos del sistema nervioso:

Muy frecuentes: Mareos, somnolencia, ataxia.

Frecuentes: Hostilidad, confusión mental, inestabilidad emocional, ansiedad, dolor de cabeza, depresión, nerviosismo,

convulsiones, hiperquinesia, disartria, amnesia, temblor, insomnio, parestesia, hipoestesia, trastornos de coordinación,

nistagmo, aumento, disminución o ausencia de reflejos.

Poco frecuentes: Hipoquinesia.

Frecuencia no conocida: Alucinaciones, trastornos de movimiento (coreoatetosis, disquinesia, distonía).

Trastornos respiratorios:

Frecuentes: Disnea, bronquitis, faringitis, tos, rinitis, neumonía.

Trastornos músculo-esqueléticos:

Frecuentes: Artralgia, mialgia, dolor de espalda, espasmos.

Frecuencia no conocida: Mioclonos, rabdomiólisis

Trastornos del oído y laberinto:

Frecuentes: Vértigo, otitis media.

Frecuencia no conocida: Tinnitus.

Trastornos oculares:

Frecuentes: Alteraciones visuales (ambliopía; diplopía).

Trastornos del aparato reproductor y de la mama:

Frecuentes: Impotencia.

Frecuencia no conocida: Ginecomastia.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:

Frecuentes: Edema facial, erupción, prurito, acné, púrpura.

Frecuencia no conocida: Síndrome de Stevens-Johnson, angioedema, alopecia, eritema multiforme.

Trastornos del sistema inmunológico:

Frecuentes: Urticaria.

Frecuencia no conocida: Reacciones de hipersensibilidad (erupción, eosinofilia, fiebre, hepatitis, linfadenopatía).

Trastornos generales:

Muy frecuentes: Fiebre, fatiga, infección viral.

Frecuentes:

Edema

periférico

generalizado,

marcha

anormal,

astenia,

dolor,

malestar,

síndrome

gripal,

lesiones

accidentales (fractura; abrasión).

Frecuencia no conocida: Síndrome de abstinencia, dolor de pecho, fluctuaciones glicémicas en diabéticos, muerte súbita.

Interacciones con otros medicamentos:

La morfina aumenta las concentraciones plasmáticas de gabapentina en aproximadamente un 44%.

La hidrocodona aumenta las concentraciones plasmáticas de gabapentina en aproximadamente un 14%.

El naproxeno aumenta la biodisponibilidad de gabapentina en un 12-15%.

Los antiácidos que contienen aluminio o magnesio reducen la biodisponibilidad de gabapentina hasta un 24%.

No se han observado interacción entre gabapentina y fenobarbital, fenitoína, ácido valpróico o carbamazepina.

Los alimentos no afectan la absorción gastrointestinal de la gabapentina.

Interferencia con pruebas de laboratorio:

La gabapentina puede generar falsos positivos en la determinación semi-cuantitativa de las proteínas totales en orina con

los análisis de tiras reactivas. Por lo tanto, se recomienda verificar el resultado positivo obtenido con las tiras mediante

métodos basados en un principio analítico diferente, como el método biuret, turbidimétrico o algún método de fijación de

colorantes; o bien utilizar estos métodos desde el inicio.

Sobredosis:

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Signos y síntomas:

Los síntomas de la sobredosificación pueden incluir: mareo, visión doble, trastornos del habla, somnolencia, letargia y

diarrea.

Tratamiento:

En casos de ingestión reciente (menos de 60 minutos) se recomiendan medidas orientadas a prevenir la absorción

gastrointestinal de la gabapentina (emesis o lavado gástrico, según la condición del paciente, mas carbón activado), seguido

por tratamiento sintomático y de soporte. Aunque el fármaco absorbido es removible por hemodiálisis, dicho procedimiento

es usualmente innecesario, salvo en pacientes con falla renal severa.

Textos de estuches y etiquetas:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

INDICACIÓN Y POSOLOGÍA: A juicio del facultativo.

ADVERTENCIAS:

Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia mientras dure el

tratamiento.

Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y

estados de alerta mental. Como conducir vehículos u operar maquinarias.

Durante el tratamiento no ingiera bebidas alcohólicas.

No exceda la dosis prescrita, ni suspenda o interrumpa el tratamiento sin el consentimiento del médico.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Antes de administrar este producto, leer prospecto interno.

CONTRAINDICACIÓN:

Alergia a los componentes de la fórmula.

No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia.

CON PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA

SISTEMA ENVASE CIERRE APROBADO PARA LA COMERCIALIZACIÓN:

Envase Primario: BLISTER DE PAO/ALU/PVC, COLOR PLATEADO, OPACO.

Cierre: FOIL DE ALUMINIO, COLOR PLATEADO, OPACO.

Envase Secundario: ESTUCHE DE CARTÓN.

PERIODO DE VALIDEZ:

Se le asigna al producto un período de validez comprobado de dos (02) años, almacenado bajo las condiciones climáticas

de Venezuela (30 ºC ± 2 ºC / 70 % ± 5 % HR), en el sistema envase cierre descrito.

PRESENTACIONES APROBADAS:

Venta al Público: Blíster contentivo de 10 y 30 cápsulas, en estuche de cartón.

Envase Hospitalario: Blíster contentivo de 100 cápsulas, en estuche de cartón.

Muestra Médica: Blíster contentivo de 1, 2 y 10 cápsulas, en estuche de cartón.

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CONSIDERACIONES ADICIONALES

Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días hábiles, para solicitar a la

GERENCIA SECTORIAL DE

REGISTRO Y CONTROL, la reconsideración de las exigencias señaladas ANTERIORMENTE. Transcurrido dicho lapso

queda usted en la obligación de cumplir con las condiciones de uso bajo las cuales fue aprobado el producto.

El incumplimiento de alguna de las condiciones de comercialización será sancionado con la CANCELACIÓN del Registro

Sanitario del producto.

Caracas, 04 JULIO 2017

DR. EDGAR EDUARDO RIVERA GALLARDO

Primer Vocal

Del Consejo del Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel”

Según Resolución N° 322 de fecha 24 de abril de 2017

Publicado en la Gaceta Oficial N° 41.138 de fecha 26 de abril de 2017

Delegación según Punto de Cuenta N° 1, sesión N°13 de fecha 27 de abril de 2017

y Ampliación de la Delegación según Punto de Cuenta N° 20, Sesión N° 14 de fecha 04 de mayo de 2017