Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lutetium (177Lu) chloride

Disponible desde:

Billev Pharma Aps

Código ATC:

V10X

Designación común internacional (DCI):

lutetium (177Lu) chloride

Grupo terapéutico:

Терапевтични радиофармацевтици

Área terapéutica:

Радиоюклидно изображение

indicaciones terapéuticas:

Lutetium (177Lu) chloride Billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. It is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177Lu) chloride.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2022-09-15

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV 51,8 GBQ/ML
РАДИОФАРМАЦЕВТИЧЕН ПРЕКУРСОР,
РАЗТВОР
лутециев (
177
Lu) хлорид (lutetium (
177
Lu) chloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ръководи процедурата..
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна
медицина. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev и за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да се
използва радиоизотопно маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
3.
Как се използва маркираното с
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev лекарство
4.
Възможни нежелани лекарствени
реакции
5.
Как се съхранява Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЛУТЕЦИЕВ (
177
LU) ХЛОРИД BILLEV И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Лутециев (
177
Lu) хлорид Billev 51,8 GBq/ml
радиофармацевтичен прекурсор,
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml разтвор съдържа 51,8 GBq лутециев (
177
Lu) хлорид ((lutetium (
177
Lu) chloride) към
референтното време на активност (ART),
съответстващи на максимум 12,6
микрограма лутеций
(
177
Lu) (под формата на хлорид).
ART се определя като края на
производството. Минималната
специфична активност е
3 000 GBq лутеций (
177
Lu) към ART.
Всеки флакон от 5 ml съдържа обем,
вариращ от 0,1 ml до 4 ml, което
съответства на активност
в диапазона от 5,2 до 207,2 GBq към ART.
Всеки флакон от 10 ml съдържа обем в
диапазона от 0,1 ml до 8 ml, което
съответства на
активност в диапазона от 5,2 до 414,4 GBq
към ART.
Активността към датата и часа,
поръчани от клиента, обозначена като
CAL (калибриране), се
определя от времето, изминало от ART, и
полуживота на лутеций (
177
Lu).
Лутеций (
177
Lu) има полуживот 6,7 дни. Лутеций (
177
Lu), без прибавен носител, се произвежда
от неутронно облъчване на обогатен
итербий (
176
Yb). Лутеций (
177
Lu) се разпада чрез емисия на
β-минус до стабилен хафний (
177
Hf) с най-изобилен β-минус (79,3%) с
максимална енергия
497 keV. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto