LICOFORTE

Información principal

  • Denominación comercial:
  • LICOFORTE 40 mg/ g GEL
  • Dosis:
  • 40 mg/ g
  • formulario farmacéutico:
  • GEL
  • Composición:
  • HIDROQUINONA 40 mg
  • Vía de administración:
  • USO CUTÁNEO
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Humanos
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • LICOFORTE 40 mg/g GEL
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Área terapéutica:
  • Hidroquinona
  • Resumen del producto:
  • LICOFORTE 40 mg/ g GEL , 1 tubo de 30 g Autorizado 29/ 06/ 2005 Comercializado

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado
  • Número de autorización:
  • 66899
  • Fecha de autorización:
  • 29-06-2005
  • última actualización:
  • 14-01-2020

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

1 de 5

Prospecto: información para el usuario

Licoforte 40 mg/g gel

Hidroquinona

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene

información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque

tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos

adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1. Qué es Licoforte y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Licoforte

3. Cómo usar Licoforte

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Licoforte

6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Licoforte y para qué se utiliza

Licoforte contiene hidroquinona, que es un principio activo despigmentante de acción local. Licoforte

actúa disminuyendo de forma gradual la producción de exceso de melanina que causa las manchas oscuras

de la piel.

Licoforte está indicado en adultos y niños mayores de 12 años para la disminución del color de las

pequeñas manchas oscuras de la piel tales como el melasma y el cloasma, el léntigo senil y las pecas.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Licoforte

No use Licoforte:

si es alérgico a la hidroquinona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

si está usted recibiendo un tratamiento para cualquier hiperpigmentación química como la ocronosis

(manchas asimétricas de color negro-azuladas principalmente en cara y cuello) y la degeneración

coloide (milium coloide) tanto de origen profesional como cosmético.

sobre heridas abiertas, mucosas, piel irritada y quemaduras solares.

Advertencias y precauciones:

Únicamente debe aplicar el producto sobre la piel intacta y en pequeñas superficies.

Debe evitar el contacto con los ojos y mucosas. En caso de contacto accidental con los ojos, se

debe efectuar un lavado con abundante agua, para evitar la posible producción de manchas opacas

en la córnea, y consultar al médico. En caso de contacto con los labios, se puede notar un sabor

amargo y un ligero efecto anestésico en la zona.

Si el área pigmentada es muy extensa, se debe tratar en diferentes ciclos.

2 de 5

Durante el tratamiento con Licoforte, es esencial proteger del sol la zona tratada, ya que la

mínima exposición al sol puede reactivar la producción de melanina. Las zonas tratadas no deben

exponerse

(aun

estando

nublado)

lámparas

rayos

ultravioleta

(UVA).

recomendable utilizar un fotoprotector de alto índice de protección y aplicarlo cada 2 ó 3

horas durante el tiempo de exposición solar.

Licoforte no se puede utilizar para prevenir las quemaduras solares.

En personas de piel muy oscura,

los efectos de Licoforte pueden ser menos visibles.

En algunas personas, especialmente en las que tienen la piel sensible, pueden aparecer reacciones

alérgicas. Para prevenir esto, es aconsejable aplicar una pequeña cantidad del producto en la parte

interna del antebrazo durante, por lo menos, 24 horas. Si observa que la zona está irritada, no

utilice este medicamento.

En algunos casos puede aparecer un oscurecimiento o irritación transitoria de la piel; si persiste, se

debe interrumpir el tratamiento.

La despigmentación no es inmediata, puesto que la hidroquinona sólo interfiere en la formación de

nueva melanina, y es sólo temporal, ya que cuando se interrumpe el tratamiento, se reanuda la

producción de melanina. La despigmentación puede mantenerse entre 2 y 6 meses después de

finalizar el tratamiento. Cuanto más oscuras son las lesiones antes se repigmentan.

Dejar de utilizar este medicamento si el producto ha adquirido una coloración negruzca.

NIÑOS Y ADOLESCENTES

No utilizar en menores de 12 años.

Uso de Licoforte con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que

utilizar cualquier otro medicamento.

La utilización simultánea de la hidroquinona con peróxidos (por ejemplo: agua oxigenada, peróxido de

benzoilo, etc) puede producir un oscurecimiento temporal en la zona de la piel donde se han aplicado

conjuntamente,

debido

oxidación

hidroquinona.

Esta

coloración

temporal

elimina

interrumpiendo el uso de uno de estos medicamentos y lavando la zona de aplicación con un jabón suave.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de

quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se ha establecido la seguridad de Licoforte en el embarazo humano. Por tanto este medicamento deberá

utilizarse en el embarazo y lactancia sólo cuando sea estrictamente necesario según criterio médico.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.

Licoforte contiene propilenglicol, butilhidroxitolueno, sulfito de sodio anhidro y metabisulfito de

sodio.

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

Este medicamento puede provocar reacciones alérgicas en la piel (como dermatitis de contacto) o irritación

de los ojos y membranas mucosas porque contiene butilhidroxitolueno.

Este medicamento puede producir reacciones de alergias graves y broncoespasmo (sensación repentina de

ahogo) porque contiene sulfito de sodio anhidro y metabisulfito de sodio.

3 de 5

3. Cómo usar Licoforte

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En

caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Licoforte es un medicamento de uso cutáneo (exclusivamente sobre la piel).

Adultos y niños mayores de 12 años

Aplicar una fina capa de gel, únicamente sobre la zona de piel donde esté la mancha, evitando siempre el

contacto con los ojos y mucosas.

Lavar las manos con jabón después de aplicar el producto, ya que la hidroquinona puede producir manchas

marrones en las uñas que desaparecen con el tiempo.

Comenzar con una aplicación al día durante 10 ó 15 días exclusivamente sobre la mancha y continuar el

tratamiento con dos aplicaciones diarias, una por la mañana y otra por la noche.

Si no se observa mejoría a los 2 meses de tratamiento, éste debe interrumpirse y consultar al médico.

La duración recomendada del tratamiento es de 60 a 90 días.

Este medicamento no se debe utilizar en ningún caso más de 6 meses.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Licoforte, no suspenda el tratamiento antes ya que

no conseguiría los efectos deseados.

Uso en niños y adolescentes

No utilizar en niños menores de 12 años, debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia en esta

población.

Si usa más Licoforte del que debe

Debido a su uso externo, no es probable que se produzcan cuadros de intoxicación.

En caso de ingestión accidental pueden producirse manifestaciones serias de toxicidad sistémica similares a

las del fenol. La ingestión oral de 5-15 g de hidroquinona produce temblor, convulsiones y anemia

hemolítica. Se recomienda realizar un lavado de estómago.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono

91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó usar Licoforte

No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe el tratamiento con la dosis

recomendada.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas

las personas los sufran.

efectos

adversos

enumerados

continuación

clasifican

acuerdo

frecuencia

clasificación por órganos y sistemas. Las categorías de frecuencias vienen definidas por la siguiente

convención: muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10 pacientes); frecuentes (afecta hasta 1 de cada

100 pacientes); poco frecuentes (afecta hasta 1 de cada 1000 pacientes); raras (afecta entre 1 y 10 de cada

4 de 5

10000 pacientes); muy raras (afecta a menos de 1 de cada 10000 pacientes); frecuencia no conocida (no

puede estimarse a partir de los datos disponibles).

Poco frecuentes: inflamación y enrojecimiento de la piel (eritema) y escozor.

Raros: piel más sensible. Si se utilizara en tratamientos muy prolongados, podría darse una reacción de

hiperpigmentación cutánea (manchas en la piel), especialmente si se expone al sol la zona tratada.

Muy raros: decoloración de la piel (leucodermia). En tratamientos prolongados (más de 6 meses) y a altas

dosis, se ha observado la aparición de manchas asimétricas de color negro-azuladas principalmente en cara

y cuello (ocronosis), sobre todo en individuos de raza negra.

No se han descrito efectos adversos sistémicos.

Si considera que alguno de los efectos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no

mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se tratan de

posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a

través

Sistema

Español

Farmacovigilancia

Medicamentos

Humano:

https://www.notificaram.es. Mediante la

comunicación de

efectos

adversos

usted puede

contribuir a

proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Licoforte

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Mantener el tubo perfectamente cerrado después de cada aplicación para protegerlo de la luz.

No utilizar Licoforte si se observa una coloración oscura, aunque esté dentro de la fecha de caducidad.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el tubo,

después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el PUNTO SIGRE

de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma,

ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Licoforte:

principio

activo

Hidroquinona.

Cada

gramo

contienen

miligramos

Hidroquinona.

Los demás componentes (excipientes) son: etanol al 96 por ciento, ácido glicólico, propilenglicol,

poliquaternium–10, hidróxido amónico, ácido cítrico anhidro (E-330), metabisulfito de sodio (E-

223), sulfito de sodio anhidro (E-221), edetato de disodio, butilhidroxitolueno (E-321) y agua

purificada.

5 de 5

Aspecto del producto y contenido del envase

Licoforte se presenta en forma de gel transparente con ligero olor alcohólico, en tubos de 30 gramos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Industrial Farmacéutica Cantabria, S.A.

Ctra Cazoña–Adarzo s/n

39011 Santander (España)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la

Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/