Leflunomide medac

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

leflunomid

Disponible desde:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L04AA13

Designación común internacional (DCI):

leflunomide

Grupo terapéutico:

Selektywne leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Zapalenie stawów, reumatoidalne

indicaciones terapéuticas:

Leflunomidu jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z:aktywne reumatoidalne zapalenie stawów, jak choroba-modyfikowane środki противоревматические leki (dmards przebieg). Ostatnie lub jednoczesne leczenie hepatotoksyczne lub haematotoxic leków (e. metotreksat) może prowadzić do zwiększenia ryzyka poważnych działań niepożądanych, dlatego rozpoczęcie leczenia leflunomidom należy starannie rozważyć w odniesieniu do tych korzyści / aspekty ryzyka . Ponadto, przełączanie z leflunomidom w inny dmards przebieg bez zachowania procedury wymywania może również zwiększać ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych, nawet przez długi czas po komutacji.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2010-07-27

Información para el usuario

                                32
B. ULOTKA DLA PACJENTA
33
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
LEFLUNOMIDE MEDAC 10 MG TABLETKI POWLEKANE
leflunomid
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie, Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Leflunomide medac i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Leflunomide medac
3.
Jak stosować lek Leflunomide medac
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Leflunomide medac
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK LEFLUNOMIDE MEDAC I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Leflunomide medac zawiera substancję czynną leflunomid, który
należy do grupy leków
przeciwreumatycznych.
Lek Leflunomide medac stosuje się u dorosłych pacjentów w leczeniu
czynnego reumatoidalnego
zapalenia stawów lub czynnej postaci artropatii łuszczycowej.
Objawy reumatoidalnego zapalenia stawów obejmują zapalenie stawów,
obrzęki, trudności w ruszaniu
oraz ból. Inne objawy, które atakują całe ciało to utrata
apetytu, gorączka, utrata energii oraz
niedokrwistość (utrata czerwonych krwinek).
Objawy artropatii łuszczycowej obejmują zapalenie stawów, obrzęki,
trudności w ruszaniu, ból oraz
zaczerwienienie i złuszczanie skóry (zmiany skóry).
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LEFLUNOMIDE MEDAC
•
jeśli pacjent kiedykolwiek mia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Leflunomide medac 10 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 15 mg tabletki powlekane
Leflunomide medac 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg leflunomidu.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg leflunomidu.
_Substancje pomocnicze o_
_ znanym działaniu_
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 78 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,06 mg lecytyny
sojowej.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 114 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,09 mg
lecytyny sojowej.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 152 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej) i 0,12 mg
lecytyny sojowej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Leflunomide medac 10 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 6 mm.
Leflunomide medac 15 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy około 7 mm, z wytłoczoną na
jednej stronie liczbą „15”.
Leflunomide medac 20 m
g tabletki powlekane
Tabletka powlekana barwy białej lub prawie białej, okrągła, o
średnicy 8 mm oraz z oznaczeniem
podziału z jednej strony tabletki. Tabletkę można podzielić na
połowy.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leflunomid wskazany jest w leczeniu u dorosłych pacjentów z:
•
czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów jako produkt leczniczy
należący do grupy leków
przeciwreumatycznych, modyfikujących przebieg choroby (ang. DMARD –
_Disease-Modifying _
_Antirheumatic Drug_
).
•
aktywną postacią artropatii 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 19-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 19-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto