Lamivudine/Zidovudine Teva

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

lamivudine zidovudinas

Disponible desde:

Teva Pharma B.V. 

Código ATC:

J05AR01

Designación común internacional (DCI):

lamivudine, zidovudine

Grupo terapéutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapéutica:

ŽIV infekcijos

indicaciones terapéuticas:

Lamivudinas / Zidovudinas Teva yra skiriamas kartu su antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso (ŽIV) infekcijai gydyti.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-02-28

Información para el usuario

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas/zidovudinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine/Zidovudine Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Kaip vartoti Lamivudine/Zidovudine Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine/Zidovudine Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV
(ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO)
INFEKCIJA.
Lamivudine/Zidovudine Teva sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos,
kuriomis gydoma ŽIV infekcija:
lamivudinas ir zidovudinas. Abi šios medžiagos priklauso
antiretrovirusinių vaistų, kurie vadinami
_ _
_nukleozidų analogais atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais
(NATI)_
, grupei.
Lamivudine/Zidovudine Teva pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Šis
vaistas mažina virusų kiekį
organizme ir palaiko jį mažą. Be to, vaistas didina CD4 ląstelių
kiekį kraujyje. CD4 ląstelės yra tai tam
tikros rūšies baltosios kraujo ląstelės, kurios svarbios
organizmui kovojant su infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Lamivudine/Zidovudine
Teva. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TE
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino ir 300
mg zidovudino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Balta, kapsulės formos, abipusiai išgaubta, plėvele dengta tabletė
su vagele, vienoje pusėje yra įranta
„L/Z“, kitoje – „150/300“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV) infekuotų pacientų
antiretrovirusinis kombinuotas gydymas
(žr. 4.2 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradėti gydymą turi gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Lamivudine/Zidovudine Teva galima vartoti su maistu arba be jo.
Kad dozė būtų suvartota visa, tabletę (tabletes) reikia praryti
nesmulkintą. Pacientai, kurie negali
praryti tablečių, gali susmulkinti tabletę (tabletes) ir
ištirpinti nedideliame kiekyje pusiau skysto
maisto arba skysčio ir visa tai turi būti nedelsiant suvartojama
(žr. 5.2 skyrių).
Suaugusiesiems ir paaugliams, sveriantiems daugiau nei 30 kg
Rekomenduojama vartoti po vieną Lamivudine/Zidovudine Teva tabletę
du kartus per parą.
Vaikams, sveriantiems 21–30 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra pusė
tabletės ryte ir viena visa
tabletė vakare.
Vaikams, sveriantiems 14–21 kg
Rekomenduojama geriamoji Lamivudine/Zidovudine Teva dozė yra po pusę
tabletės du kartus per
parą.
Vaikams ir paaugliams, sveriantiems 14–30 kg, dozavimas paremtas
visų pirma farmakokinetiniu
modeliavimu ir klinikiniais tyrimais, vartojant atskirus lamivudino ir
zidovudino preparatus. Kadangi
farmakokinetinis zidovudino veikimas gali būti perdėtas, būtina
nuolat stebėti šiuos pacientus. Jei
Neberegistruotas vaistinis preparatas
3
pacientams, sveriantiems 2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto