País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CEFALEXINA MONOHIDRATO
ORION CORPORATION
QJ01DB01
CEPHALEXINE MONOHYDRATE
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
VÍA ORAL
Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 30 comprimidos (3 blister), Caja con 70 comprimidos (5 blister), Caja con 140 comp
con receta
Perros
Cefalexina
Indicaciones especie Perros: INFECCION DE PIEL; Indicaciones especie Perros: INFECCION DEL TRACTO URINARIO; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: COBAYAS; Contraindicaciones especie Todas: CONEJOS; Contraindicaciones especie Todas: HAMSTERES; Contraindicaciones especie Todas: JERBOS; Contraindicaciones especie Todas: NO USAR EN CASO DE RESISTENCIA CONOCIDA A LA SUSTANCIA ACTIVA; Interacciones especie Todas: FUROSEMIDA; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCÓSIDOS ANTIBACTERIANOS; Interacciones especie Todas: DIURETICOS; Interacciones especie Todas: ANTIBIÓTICOS BACTERIOSTÁTICOS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DIARREA; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EMESIS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESORDEN INTESTINAL NOS
Autorizado, 576324 Autorizado, 576325 Autorizado, 576326 Autorizado, 576327 Autorizado, 583434 Autorizado, 576324 Anulado, 57632
2014-12-04
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO KEFAVET 250 mg comprimidos recubiertos con película KEFAVET 500 mg comprimidos recubiertos con película 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DEL LOTE: Orion Corporation P.O.Box 65 FI-02101 Espoo Finlandia REPRESENTANTE LOCAL: Ecuphar Veterinaria S.L.U. Avenida Río de Janeiro, 60 – 66, planta 13 08016 Barcelona (España) 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO KEFAVET 250 mg comprimidos recubiertos con película KEFAVET 500 mg comprimidos recubiertos con película Cefalexina monohidrato 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y OTRAS SUSTANCIAS Un comprimido contiene: Cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg o 500 mg de cefalexina anhidra. Otros excipientes: Lactosa monohidrato, Sacarina sódica, Dióxido de titanio (E171) Descripción de los comprimidos: 250 mg: Comprimido redondo (diámetro aprox. 10 mm), biconvexo, blanco a amarillento, ranurado por un lado, marcado con “CX” en la cara ranurada y “250” en la cara no ranurada. 500 mg: Comprimido oblongo (medida aprox. 7x18 mm), biconvexo, blanco a amarillento, ranurado por ambos lados. 4. INDICACIONES DE USO Para el tratamiento de infecciones de las vías urinarias e infecciones cutáneas graves y recurrentes en perros. Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO KEFAVET 250 mg comprimidos recubiertos con película KEFAVET 500 mg comprimidos recubiertos con película 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA SUSTANCIA ACTIVA: _Kefavet 250 mg _comprimidos recubiertos con película_ _ Cefalexina monohidrato equivalente a 250 mg de cefalexina anhidra _Kefavet 500 mg comprimidos recubiertos con película _ Cefalexina monohidrato equivalente a 500 mg de cefalexina anhidra EXCIPIENTES: _Kefavet 250 mg _comprimidos recubiertos con película_ _ Dióxido de titanio E171 0,550 mg _ _ _ _ _Kefavet 500 mg comprimidos recubiertos con película _ Dióxido de titanio E171 1,10 mg Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1 3. FORMA FARM ACÉUTICA Comprimido recubierto con película. 250 mg: Comprimido redondo (diámetro aprox. 10 mm), biconvexo, blanco a amarillento, ranurado por un lado, marcado con “CX” en la cara ranurada y “250” en la cara no ranurada. 500 mg: Comprimido oblongo (medida aprox. 7x18 mm), biconvexo, blanco a amarillento, ranurado por ambos lados. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. ESPECIES DE DESTINO Perros 4.2. INDICACIONES, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Tratamiento de infecciones del tracto urinario e infecciones cutáneas graves y recurrentes causadas por bacterias sensibles a la cefalexina. 4.3. CONTRAINDICACIONES No usar en caso de hipersensibilidad a las cefalosporinas, a las penicilinas o a alguno de los excipientes. MINISTERIO DE SANIDA Leer el documento completo