Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis)

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vildagliptina, metformin hidrocloruro

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BD08

Designación común internacional (DCI):

vildagliptin, metformin

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 y 5. 1 para datos disponibles sobre diferentes combinaciones).

Resumen del producto:

Revision: 25

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2008-11-30

Información para el usuario

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ICANDRA 50 MG/850 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ICANDRA 50 MG/1000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
vildagliptina/hidrocloruro de metformina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Icandra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Icandra
3.
Cómo tomar Icandra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Icandra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ICANDRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Los principios activos de Icandra, vildagliptina y metformina,
pertenecen a un grupo de medicamentos
llamados “antidiabéticos orales”.
Icandra se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo 2.
Este tipo de diabetes también se
conoce como diabetes mellitus no dependiente de insulina. Icandra se
utiliza cuando la diabetes no se
puede controlar con dieta y ejercicio solamente y/o con otros
medicamentos utilizados para tratar la
diabetes (insulina o sulfonilureas).
La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente
insulina o si la insulina producida no
funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo
produce demasiado glucagón.
La insulina y el glucagón se producen en el páncreas. La insulina
ayuda a reducir los niveles de azúcar
en sangre, especialmente después de las comidas. El glucagón
promueve la producción de azúcar por
el hígado y hace que aumenten
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Icandra 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Icandra 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Icandra 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
vildagliptina y 850 mg de hidrocloruro de
metformina (correspondientes a 660 mg de metformina).
Icandra 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de
vildagliptina y 1000 mg de hidrocloruro
de metformina (correspondientes a 780 mg de metformina).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Icandra 50 mg/850 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo, de bordes
biselados, marcado con “NVR” en
una cara y “SEH” en la otra.
Icandra 50 mg/1000 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimido recubierto con película ovalado, amarillo oscuro, de
bordes biselados, marcado con
“NVR” en una cara y “FLO” en la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Icandra está indicado como un adyuvante a la dieta y el ejercicio
para mejorar el control de la
glucemia en pacientes adultos con diabetes mellitus tipo 2:
-
en pacientes que no se controlan adecuadamente con hidrocloruro de
merformina en
monoterapia.
-
en pacientes que ya están siendo tratados con la combinación de
vildagliptina e hidrocloruro de
metformina, en comprimidos individuales.
-
en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de la
diabetes, incluida la insulina,
cuando éstos no proporcionen un control de la glucemia adecuado (ver
secciones 4.4, 4.5 y 5.1
para conocer los datos disponibles sobre diferentes combinaciones).
3
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos con función renal normal (TFG ≥90 ml/min) _
La dosis del trata
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 08-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 08-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 08-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 08-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto