País: Noruega
Idioma: noruego
Fuente: Statens legemiddelverk
Heparinnatrium
PANPHARMA (1)
B01AB01
heparin sodium
5000 IE/ ml
Injeksjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 5x5 ml
C
Markedsført
2019-11-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN HEPARIN PANPHARMA 5000 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING HEPARINNATRIUM Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Heparin Panpharma er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du får Heparin Panpharma 3. Hvordan Heparin Panpharma gis 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Heparin Panpharma 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Heparin Panpharma er og hva det brukes mot Navnet på dette legemidlet er Heparin Panpharma 5000 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning (kalt «Heparin Panpharma» i dette pakningsvedlegget). Heparin Panpharma tilhører en gruppe legemidler som kalles antitrombotiske midler (virker blodfortynnende). Heparin forhindrer blodpropp. Heparin Panpharma brukes til å behandle: • blodpropper i vener i bena (dyp venetrombose) • blodpropper i lungene (lungeemboli) Det brukes også under hjerte- og lungeoperasjoner og under nyredialyse. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du får Heparin Panpharma Bruk ikke Heparin Panpharma dersom du: • er allergisk overfor heparin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • lett blør eller får blåmerker • har en blødning hvor som helst i kroppen (bortsett fra normal menstruasjon, som ikke hindrer at du kan få Heparin Panpharma) • lider av en bakterieinfeksjon i hjertet • har hatt alvorlige Leer el documento completo
1. LEGEMIDLETS NAVN Heparin Panpharma 5000 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hvert hetteglass med 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 25 000 IE heparinnatrium (fra tarmslimhinnen fra svin). Hver 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 5000 IE heparinnatrium. Hjelpestoffer med kjent effekt: benzylalkohol og natrium For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Injeksjonsvæske, oppløsning 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Behandling av dyp venetrombose og lungeemboli. I ekstrakorporal sirkulasjon og hemodialyse. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Administrasjonsmåte Ved kontinuerlig intravenøs infusjon i 5 % glukose eller 9 mg/ml (0,9 %) natriumklorid, eller ved intermitterende intravenøs injeksjon, eller ved subkutan injeksjon. Ettersom effektene av heparin er kortvarige, anbefales administrering ved intravenøs infusjon eller subkutan injeksjon fremfor intermitterende intravenøs injeksjon. Dosering BEHANDLING AV DYP VENETROMBOSE OG LUNGEEMBOLI: _ _ _Voksne: _ Støtdose: 5000 enheter intravenøst (10 000 enheter kan være nødvendig ved alvorlig lungeemboli) Vedlikeholdsdose: 1000–2000 enheter/time ved intravenøs infusjon (24 000 til 48 000 enheter i døgnet), eller 5000–10 000 enheter hver 4. time ved intravenøs injeksjon (30 000 til 60 000 i døgnet), eller 10 000–20 000 enheter hver 12. time subkutant _Eldre: _ Dosereduksjon kan være tilrådelig. _Pediatrisk populasjon: _ Støtdose: 50 enheter/kg intravenøst, uten å overskride dosen for voksne. Vedlikeholdsdose: 15–25 enheter/kg/time ved intravenøs infusjon, eller 250 enheter/kg hver 12. time subkutant, eller 100 enheter/kg hver 4. time ved intravenøs injeksjon, uten å overskride dosen for voksne. Dette legemidlet inneholder benzylalkohol og skal ikke gis til barn (yngre enn 3 år) i mer enn en uke, eller til nyfødte (yngre enn 4 uker) med mindre det er nødvendig, se pkt. 4.4. _ _ _Nedsatt nyrefunksjon, nedsatt leverfunksjon og tromb Leer el documento completo