Heparin Panpharma 5000 IE/ ml

País: Noruega

Idioma: noruec

Font: Statens legemiddelverk

ingredients actius:

Heparinnatrium

Disponible des:

PANPHARMA (1)

Codi ATC:

B01AB01

Designació comuna internacional (DCI):

heparin sodium

Dosis:

5000 IE/ ml

formulario farmacéutico:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Unidades en paquete:

Hetteglass 5x5 ml

tipo de receta:

C

Estat d'Autorització:

Markedsført

Data d'autorització:

2019-11-01

Informació per a l'usuari

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
HEPARIN PANPHARMA 5000 IE/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
HEPARINNATRIUM
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller trenger
mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger
som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Heparin Panpharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Heparin Panpharma
3.
Hvordan Heparin Panpharma gis
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Heparin Panpharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Heparin Panpharma er og hva det brukes mot
Navnet på dette legemidlet er Heparin Panpharma 5000 IE/ml
injeksjonsvæske, oppløsning (kalt
«Heparin Panpharma» i dette pakningsvedlegget).
Heparin Panpharma tilhører en gruppe legemidler som kalles
antitrombotiske midler (virker
blodfortynnende). Heparin forhindrer blodpropp.
Heparin Panpharma brukes til å behandle:
•
blodpropper i vener i bena (dyp venetrombose)
•
blodpropper i lungene (lungeemboli)
Det brukes også under hjerte- og lungeoperasjoner og under
nyredialyse.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du får Heparin Panpharma
Bruk ikke Heparin Panpharma dersom du:
•
er allergisk overfor heparin eller noen av de andre innholdsstoffene i
dette legemidlet (listet opp i
avsnitt 6)
•
lett blør eller får blåmerker
•
har en blødning hvor som helst i kroppen (bortsett fra normal
menstruasjon, som ikke hindrer at du
kan få Heparin Panpharma)
•
lider av en bakterieinfeksjon i hjertet
•
har hatt alvorlige

Fitxa tècnica

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Heparin Panpharma 5000 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med 5 ml injeksjonsvæske, oppløsning inneholder 25
000 IE heparinnatrium (fra
tarmslimhinnen fra svin). Hver 1 ml injeksjonsvæske, oppløsning
inneholder 5000 IE heparinnatrium.
Hjelpestoffer med kjent effekt: benzylalkohol og natrium
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER

Behandling av dyp venetrombose og lungeemboli.

I ekstrakorporal sirkulasjon og hemodialyse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Administrasjonsmåte
Ved kontinuerlig intravenøs infusjon i 5 % glukose eller 9 mg/ml (0,9
%) natriumklorid, eller ved
intermitterende intravenøs injeksjon, eller ved subkutan injeksjon.
Ettersom effektene av heparin er kortvarige, anbefales administrering
ved intravenøs infusjon eller
subkutan injeksjon fremfor intermitterende intravenøs injeksjon.
Dosering
BEHANDLING AV DYP VENETROMBOSE OG LUNGEEMBOLI:
_ _
_Voksne: _
Støtdose:
5000 enheter intravenøst (10 000 enheter kan være nødvendig ved
alvorlig
lungeemboli)
Vedlikeholdsdose: 1000–2000 enheter/time ved intravenøs infusjon
(24 000 til 48 000 enheter i
døgnet), eller 5000–10 000 enheter hver 4. time ved intravenøs
injeksjon (30 000
til 60 000 i døgnet), eller 10 000–20 000 enheter hver 12. time
subkutant
_Eldre: _
Dosereduksjon kan være tilrådelig.
_Pediatrisk populasjon: _
Støtdose:
50 enheter/kg intravenøst, uten å overskride dosen for voksne.
Vedlikeholdsdose: 15–25 enheter/kg/time ved intravenøs infusjon,
eller 250 enheter/kg hver 12. time
subkutant, eller 100 enheter/kg hver 4. time ved intravenøs
injeksjon, uten å
overskride dosen for voksne.
Dette legemidlet inneholder benzylalkohol og skal ikke gis til barn
(yngre enn 3 år) i mer enn en uke,
eller til nyfødte (yngre enn 4 uker) med mindre det er nødvendig, se
pkt. 4.4.
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon, nedsatt leverfunksjon og tromb