Harvoni

País: Unión Europea

Idioma: inglés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponible desde:

Gilead Sciences Ireland UC

Código ATC:

J05AX65

Designación común internacional (DCI):

ledispavir, sofosbuvir

Grupo terapéutico:

Antivirals for systemic use

Área terapéutica:

Hepatitis C, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).For hepatitis C virus (HCV) genotype-specific activity see sections 4.4 and 5.1.

Resumen del producto:

Revision: 28

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2014-11-17

Información para el usuario

                                93
B. PACKAGE LEAFLET
94
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HARVONI 90 MG/400 MG FILM-COATED TABLETS
HARVONI 45 MG/200 MG FILM-COATED TABLETS
ledipasvir/sofosbuvir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Harvoni is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Harvoni
3.
How to take Harvoni
4.
Possible side effects
5.
How to store Harvoni
6.
Contents of the pack and other information
IF HARVONI HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET
IS APPLICABLE TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT HARVONI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Harvoni is a medicine that contains the active substances ledipasvir
and sofosbuvir. Harvoni is given
to treat chronic (long-term) hepatitis C virus infection in
ADULTS
and
CHILDREN 3 YEARS OF AGE AND
OLDER.
Hepatitis C is a virus that infects the liver. The active substances
in the medicine work together by
blocking two different proteins that the virus needs to grow and
reproduce itself, allowing the infection
to be permanently eliminated from the body.
Harvoni is sometimes taken with another medicine, ribavirin.
It is very important that you also read the leaflets for the other
medicines that you will be taking with
Harvoni. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE HARVONI
DO NOT TAKE HARVONI
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to ledipasvir, sofosbuvir or any of the other in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets
Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg ledipasvir and 400 mg
sofosbuvir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 157 mg of lactose (as monohydrate)
and 47 micrograms of sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 45 mg ledipasvir and 200 mg
sofosbuvir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 78 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets
Orange, diamond-shaped, film-coated tablet of dimensions of
approximately 19 mm x 10 mm,
debossed with “GSI” on one side and “7985” on the other side.
Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets
White, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions of
approximately 14 mm x 7 mm, debossed
with “GSI” on one side and “HRV” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in
adult and paediatric patients
aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype-specific activity see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Harvoni treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with CHC.
3
Posology
The recommended dose of Harvoni in adults is 90 mg/400 mg once daily
with or without food (see
section 5.2).
The recommended dose of Harvoni in paediatric patients aged 3 years
and above is based on weight
(as detailed in Table 2) and can be taken with or without food (see
section 5.2).
A granule formulation of Harvoni is available for the treatment of
chronic HCV-infection in paediatric
patients aged 3 years and above havin
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-11-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-07-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-11-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-11-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-11-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos