Harvoni

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ledipasvir, Sofosbuvir

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AX65

INN (الاسم الدولي):

ledispavir, sofosbuvir

المجموعة العلاجية:

Antivirals for systemic use

المجال العلاجي:

Hepatitis C, Chronic

الخصائص العلاجية:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).For hepatitis C virus (HCV) genotype-specific activity see sections 4.4 and 5.1.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2014-11-17

نشرة المعلومات

                                93
B. PACKAGE LEAFLET
94
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HARVONI 90 MG/400 MG FILM-COATED TABLETS
HARVONI 45 MG/200 MG FILM-COATED TABLETS
ledipasvir/sofosbuvir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Harvoni is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Harvoni
3.
How to take Harvoni
4.
Possible side effects
5.
How to store Harvoni
6.
Contents of the pack and other information
IF HARVONI HAS BEEN PRESCRIBED FOR YOUR CHILD, PLEASE NOTE THAT ALL
THE INFORMATION IN THIS LEAFLET
IS APPLICABLE TO YOUR CHILD (IN THIS CASE PLEASE READ “YOUR CHILD”
INSTEAD OF “YOU”).
1.
WHAT HARVONI IS AND WHAT IT IS USED FOR
Harvoni is a medicine that contains the active substances ledipasvir
and sofosbuvir. Harvoni is given
to treat chronic (long-term) hepatitis C virus infection in
ADULTS
and
CHILDREN 3 YEARS OF AGE AND
OLDER.
Hepatitis C is a virus that infects the liver. The active substances
in the medicine work together by
blocking two different proteins that the virus needs to grow and
reproduce itself, allowing the infection
to be permanently eliminated from the body.
Harvoni is sometimes taken with another medicine, ribavirin.
It is very important that you also read the leaflets for the other
medicines that you will be taking with
Harvoni. If you have any questions about your medicines, please ask
your doctor or pharmacist.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE HARVONI
DO NOT TAKE HARVONI
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to ledipasvir, sofosbuvir or any of the other in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets
Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 90 mg ledipasvir and 400 mg
sofosbuvir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 157 mg of lactose (as monohydrate)
and 47 micrograms of sunset
yellow FCF.
Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 45 mg ledipasvir and 200 mg
sofosbuvir.
Excipients with known effect
Each film-coated tablet contains 78 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Harvoni 90 mg/400 mg film-coated tablets
Orange, diamond-shaped, film-coated tablet of dimensions of
approximately 19 mm x 10 mm,
debossed with “GSI” on one side and “7985” on the other side.
Harvoni 45 mg/200 mg film-coated tablets
White, capsule-shaped, film-coated tablet of dimensions of
approximately 14 mm x 7 mm, debossed
with “GSI” on one side and “HRV” on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in
adult and paediatric patients
aged 3 years and above (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
For hepatitis C virus (HCV) genotype-specific activity see sections
4.4 and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Harvoni treatment should be initiated and monitored by a physician
experienced in the management of
patients with CHC.
3
Posology
The recommended dose of Harvoni in adults is 90 mg/400 mg once daily
with or without food (see
section 5.2).
The recommended dose of Harvoni in paediatric patients aged 3 years
and above is based on weight
(as detailed in Table 2) and can be taken with or without food (see
section 5.2).
A granule formulation of Harvoni is available for the treatment of
chronic HCV-infection in paediatric
patients aged 3 years and above havin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات