Guttalax

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Ingredientes activos:

Natrio pikosulfatas

Disponible desde:

Opella Healthcare France SAS

Código ATC:

A06AB08

Designación común internacional (DCI):

Sodium pikosulfatas

Dosis:

7,5 mg/ml

formulario farmacéutico:

geriamieji lašai (tirpalas)

Vía de administración:

vartoti per burną

tipo de receta:

Nereceptinis

Área terapéutica:

Sodium picosulfate

Estado de Autorización:

Perregistruotas

Fecha de autorización:

1996-03-29

Información para el usuario

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
GUTTALAX 7,5 MG/ML GERIAMIEJI LAŠAI (TIRPALAS)
Natrio pikosulfatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas
arba slaugytojas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką, arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per kelias dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net
pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Guttalax ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Guttalax
3.
Kaip vartoti Guttalax
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Guttalax
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA GUTTALAX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Guttalax sudėtyje yra lokalaus poveikio vidurių laisvinamoji
medžiaga, kuri skatina storosios žarnos
peristaltiką ir minkština išmatas.
Kaip ir vidurių laisvinamieji vaistiniai preparatai, kurių poveikis
pasireiškia storojoje žarnoje, Guttalax
specifiškai stimuliuoja natūralų evakuacijos procesą galutinėje
virškinimo trakto dalyje.
Vadinasi, plonojoje žarnoje Guttalax nekeičia nei virškinimo, nei
kaloringo ar kitokio maisto
absorbcijos (patekimo į organizmą).
Guttalax vartojama, jei:
-
pacientas kenčia nuo vidurių užkietėjimo;
-
yra būklė, kai reikia palengvinti tuštinimąsi.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT GUTTALAX
GUTTALAX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) veiklajai medžiagai arba
bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra žarnų nepraeinamumas arba žarnų užsikimšimas;
-
jeigu pasireiškė stiprus pilvo skausmas ir (arba) karščiavimas,
atsiradęs dėl ūminės

Ficha técnica

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Guttalax 7,5 mg/ml geriamieji lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo (15 lašų) yra 7,5 mg natrio pikosulfato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: skystasis sorbitolis
(E420) (nesikristalizuojantis).
Kiekviename šio vaistinio preparato laše yra 43 mg sorbitolio, tai
atitinka 643,7 mg/ml (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamieji lašai (tirpalas)
Skaidrus, bespalvis ar gelsvas, arba šiek tiek gelsvai rudas,
truputį klampus tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Trumpalaikis vidurių užkietėjimo mažinimas, tuštinimosi
lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Lašai_
1 ml (15 lašų) yra 7,5 mg natrio pikosulfato.
Dozavimas
_Suaugusiems žmonėms _
10 - 20 lašų (5 – 10 mg) per parą
_Vaikų populiacija_
Vyresni nei 10 metų vaikai
10 - 20 lašų (5 – 10 mg) per parą
4 - 10 metų vaikai
Paros dozė yra 5 – 10 lašų (2,5 - 5 mg).
Jaunesniems kaip 4 metų vaikams Guttalax vartoti negalima (žr. 4.3
skyrių).
Vartojimo metodas
Vartoti per burną.
Siekiant, kad vaistinio preparato pavartojus vakare, kitą rytą
būtų galima išsituštinti,
rekomenduojamas anksčiau nurodytas dozavimas. Guttalax reikia gerti
vakare, kad ryte būtų galima
išsituštinti. Paprastai poveikis pasireiškia po 6-12 valandų (žr.
5.2 sk.).
Rekomenduojama gydymą pradėti mažiausia doze. Siekiant, kad
tuštinimasis būtų reguliarus, dozę
galima koreguoti iki rekomenduojamos didžiausios. Didžiausios
rekomenduojamos paros dozės viršyti
negalima.
2
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs organizmo jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1
skyriuje nurodytai pagalbinei
medžiagai.
-
Žarnų nepraeinamumas ar obstrukcija.
-
Stiprus pilvo skausmas ir (arba) karščiavimas dėl ūminės pilvo
būklės (pvz., apendicito),
galimai susijęs su pykinimu, vėmimu.
-
Ūminė uždegiminė žarnų liga.
-
Sunki dehidratac