GOBEMICINA 1 g 100 vials + 100 amp disolv 4 ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ampicil·lina

Código ATC:

J01CA

Designación común internacional (DCI):

ampicil·lina

Vía de administración:

Forma: Vials

Información para el usuario

                                GOBEMICINA 1 g 100 vials + 100 amp
disolv 4 ml
ampicil·lina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Administrar 1 injectable cada 6 hores.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-12-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario árabe 24-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario chino 24-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto