GOBEMICINA 1 g 100 vials + 100 amp disolv 4 ml

Land: Andorra

Språk: katalanska

Källa: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
24-01-2022

Aktiva substanser:

ampicil·lina

ATC-kod:

J01CA

INN (International namn):

ampicil·lina

Administreringssätt:

Forma: Vials

Bipacksedel

                                GOBEMICINA 1 g 100 vials + 100 amp
disolv 4 ml
ampicil·lina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular o via
intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Prengui aquest medicament fins al dia que li indiqui el seu metge.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals
(SINTROM®, ALDOCUMAR®).
Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En
cas necessari, ha d'utilitzar altres
mètodes de control de l'embaràs.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de
tipus al·lèrgic a la pell
(envermelliment, irritació, picor, sensació de cremor, etc.).
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació i molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.).
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
Administrar 1 injectable cada 6 hores.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 24-01-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel arabiska 24-01-2022
Bipacksedel Bipacksedel kinesiska 24-01-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt