Glucox
País: Australia
Idioma: inglés
Fuente: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
29-09-2019
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Ingredientes activos:
bovine sodium chondroitin sulfate, Quantity: 273.92 mg (Equivalent: chondroitin sulfate, Qty 250 mg); glucosamine hydrochloride, Quantity: 500 mg; hydrolysed collagen, Quantity: 200 mg; dimethyl sulfone, Quantity: 100 mg
Disponible desde:
Vitex Pharmaceuticals Pty Ltd
formulario farmacéutico:
Capsule, hard
Composición:
Excipient Ingredients: colloidal anhydrous silica; magnesium stearate; Gelatin; purified water
Vía de administración:
Oral
indicaciones terapéuticas:
Maintain/support general health and wellbeing ; Maintain/support joint health
Resumen del producto:
Visual Identification: ;
Estado de Autorización:
Listed
Fecha de autorización:
2019-08-29
