Glucox
Nazione: Australia
Lingua: inglese
Fonte: Department of Health (Therapeutic Goods Administration)
Relazione pubblica di valutazione
(PAR)
29-09-2019
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Principio attivo:
bovine sodium chondroitin sulfate, Quantity: 273.92 mg (Equivalent: chondroitin sulfate, Qty 250 mg); glucosamine hydrochloride, Quantity: 500 mg; hydrolysed collagen, Quantity: 200 mg; dimethyl sulfone, Quantity: 100 mg
Commercializzato da:
Vitex Pharmaceuticals Pty Ltd
Forma farmaceutica:
Capsule, hard
Composizione:
Excipient Ingredients: colloidal anhydrous silica; magnesium stearate; Gelatin; purified water
Via di somministrazione:
Oral
Indicazioni terapeutiche:
Maintain/support general health and wellbeing ; Maintain/support joint health
Dettagli prodotto:
Visual Identification: ;
Stato dell'autorizzazione:
Listed
Data dell'autorizzazione:
2019-08-29
