GLUCOSALINA B. BRAUN

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

GLUCOSA MONOHIDRATO; SODIO CLORURO

Disponible desde:

B BRAUN MEDICAL S.A.

Código ATC:

B05BB92

Designación común internacional (DCI):

GLUCOSE MONOHYDRATE; SODIUM CHLORIDE

Dosis:

3,3% + 0,3%

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN

Composición:

GLUCOSA MONOHIDRATO 33 mg; SODIO CLORURO 3 mg

Vía de administración:

VÍA INTRAVENOSA

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Suero glucosalino

Resumen del producto:

GLUCOSALINA B. BRAUN , 1 frasco de 1.000 ml Autorizado 01/05/1965 No Comercializado - GLUCOSALINA B. BRAUN , 1 frasco de 250 ml Autorizado 01/05/1983 No Comercializado - GLUCOSALINA B. BRAUN , 1 frasco de 500 ml Autorizado 01/05/1965 No Comercializado - GLUCOSALINA B. BRAUN , 10 frascos de 1.000 ml Autorizado 01/05/1965 No Comercializado - GLUCOSALINA B. BRAUN , 10 frascos de 250 ml Autorizado 01/05/1965 No Comercializado - GLUCOSALINA B. BRAUN , 10 frascos de 500 ml Autorizado 01/05/1965 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

1965-05-01

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
GLUCOSALINA B. BRAUN
Glucosa al 3,3% y Cloruro de sodio al 0,3%. Solución para perfusión
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Glucosalina B. Braun
y para qué se utiliza
2. Saber antes de empezar a usar Glucosalina B. Braun
3. Cómo usar Glucosalina B. Braun
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Glucosalina B. Braun
6. Información adicional
1. QUÉ ES GLUCOSALINA B. BRAUN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Glucosalina B. Braun es una solución para perfusión utilizada en la
prevención del déficit de agua con
escasa pérdida salina (deshidrataciones hipertónica ó isotónica) o
como solución soporte para administrar
medicamentos o electrolitos, junto con un ligero aporte de energía.
2. ANTES DE USAR GLUCOSALINA B. BRAUN
NO USE GLUCOSALINA B. BRAUN:
-
si es alérgico a los principios activos o a cualquiera de los demás
componentes de Glucosalina B.
Braun.
-
En estados de sobrecarga de líquido (hiperhidratación).
-
En situaciones de acumulación de líquido en los tejidos del cuerpo
(edema generalizado) o afección
crónica progresiva del hígado con acumulación de líquido (cirrosis
ascítica).
-
En estados de aumento del nivel de glucosa en sangre (hiperglucemia).
-
En estados de disminución de potasio en sangre (hipocaliemia).
-
En estados de disminución de sodio en sangre (hiponatremia).
-
En estados de disminución de cloro en sangre (hipocloremia).
-
En estados de pérdida de conciencia debido a un aumento en la
co

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_GLUCOSALINA B. BRAUN _
Solución para perfusión
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
PRINCIPIO ACTIVO
POR 1 ML
POR 100 ML
POR 1000 ML
Glucosa
(como glucosa monohidrato, 39,6 mg/ml)
33 mg
3,3 g
33 g
Cloruro de sodio
3 mg
0,3g
3 g
Valor energético
_132 kcal/l _
Osmolaridad teórica
_286 mOsm/l _
pH
_3,5 – 5,5 _
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución para perfusión.
Solución límpida, transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Deshidrataciones con escasa pérdida salina (hipertónica ó
isotónica)
-
Vehículo para la administración de medicamentos o electrolitos,
junto con un ligero aporte
energético.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosificación y velocidad de administración dependen ajustarse en
función de la edad, peso, estado
clínico y biológico (equilibrio ácido-base) del paciente
(particularmente del estado de hidratación del
paciente) así como de la terapia concomitante._ _
La dosis normal es de 1000 ml/día, aunque puede variarse según
criterio médico, oscilando entre 500 y
3000 ml/día.
Para bebés y niños:
- De 0 a 10 kg de peso corporal: 100 ml/kg/24 h
- De 10 a 20 kg de peso corporal: 1000 ml + 50 ml/kg/24 h para el peso
superior a 10 kg
- > 20 kg de peso corporal: 1500 ml + 20 ml/kg/24 h para el peso
superior a 20 kg
Forma de administración
Será administrada por personal sanitario únicamente. La vía de
administración es intravenosa.
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_ _
La velocidad de perfusión es normalmente de 40 ml/kg/24 h en adultos,
ancianos y adolescentes.
En pacientes pediátricos la velocidad de perfusión es de 5 ml/kg/h
de media, pero este valor varía con la
edad: 6-8 ml/kg/h para niños menores de 12 meses, 4-6 ml/kg/h para
niños de 12-23 meses y 2-4
ml/kg/h para niños en edad escolar (2-11 años).
4.3 CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes
-
Hiperhidratación
-
Ede