GD-ZIPRASIDONE Capsule

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté)

Disponible desde:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

Código ATC:

N05AE04

Designación común internacional (DCI):

ZIPRASIDONE

Dosis:

40MG

formulario farmacéutico:

Capsule

Composición:

Ziprasidone (Chlorhydrate de ziprasidone monohydraté) 40MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

7/10/30/100

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152272002; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2020-10-13

Ficha técnica

_GD-Ziprasidone (ziprasidone) – Monographie_
_Page 1 sur 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD*-ZIPRASIDONE
capsules de ziprasidone
dosées à 20, 40, 60 et 80 mg
ANTIPSYCHOTIQUE
GenMed, division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
N
o
de contrôle: 221526
*
GD- est une marque de commerce de Pfizer Canada inc.
GenMed, division de Pfizer Canada inc., licencié
© Pfizer Canada inc. 2018
Date de rédaction:
1 novembre 2018
_GD-Ziprasidone (ziprasidone) – Monographie_
_Page 2 sur 65_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
36
SURDOSAGE
...................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 39
STABILITÉ ET
CONSERVATION.................................................................................
41
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 43
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...............................................................
43
ESSAIS CLINIQUES
..................................