Galvus

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vildagliptine

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BH02

Designación común internacional (DCI):

vildagliptin

Grupo terapéutico:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2

indicaciones terapéuticas:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2007-09-25

Información para el usuario

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GALVUS 50 MG TABLETTEN
vildagliptine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Galvus en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GALVUS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
De werkzame stof van Galvus, vildagliptine, behoort tot de
geneesmiddelengroep die “orale
antidiabetica” wordt genoemd.
Galvus wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten met
type-2-diabetes. Het wordt
gebruikt wanneer de diabetes niet door een dieet of lichaamsbeweging
alleen kan worden
gecontroleerd. Het helpt om de bloedglucosespiegel te controleren. Uw
arts schrijft u Galvus voor om
alleen te gebruiken of in combinatie met bepaalde andere
antidiabetesgeneesmiddelen die u al
gebruikt, als deze de diabetes onvoldoende onder controle weten te
houden.
Type-2-diabetes ontwikkelt zich wanneer het lichaam niet voldoende
insuline aanmaakt of wanneer de
door het lichaam aangemaakte insuline niet zo goed werkt als deze zou
moeten. Het kan ook ontstaan
wanneer het lichaam te veel glucagon produceert.
Insuline is een stof die helpt de bloedglucosespiegel te verlagen, met
name na het eten. Glucagon is
een stof die de suikerproductie door d
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Galvus 50 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 50 mg vildagliptine.
Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 47,82 mg lactose
(watervrij).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Ronde en vlakke (diameter 8 mm) tabletten met schuine rand, wit tot
lichtgeel van kleur, met de
inscriptie “NVR” aan de ene zijde en “FB” aan de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vildagliptine is geïndiceerd als aanvulling op dieet en
lichaamsbeweging om de glykemische controle
te verbeteren bij volwassenen met diabetes mellitus type 2:
-
als monotherapie bij patiënten voor wie metformine niet geschikt is
vanwege contra-indicaties
of intolerantie.
-
in combinatie met andere geneesmiddelen voor de behandeling van
diabetes, waaronder
insuline, wanneer deze onvoldoende glykemische controle geven (zie
rubrieken 4.4, 4.5 en 5.1
voor beschikbare gegevens over verschillende combinaties).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
_Volwassenen _
Bij gebruik als monotherapie, in combinatie met metformine, in
combinatie met thiazolidinedion, in
combinatie met metformine en een sulfonylureumderivaat of in
combinatie met insuline (met of
zonder metformine), is de aanbevolen dagdosering 100 mg vildagliptine,
toegediend als één 50 mg
dosis ’s morgens en één 50 mg dosis ’s avonds.
Bij gebruik als tweevoudige combinatie met een sulfonylureumderivaat
is de aanbevolen dosering
50 mg vildagliptine eenmaal daags die 's morgens wordt ingenomen. Bij
deze patiëntengroep was de
werkzaamheid van 100 mg vildagliptine per dag niet hoger dan 50 mg
vildagliptine eenmaal daags.
Bij gebruik in combinatie met een sulfonylureumderivaat, kan een
lagere dosis van het
sulfonylureumderivaat worden overwogen om het risico van hypoglykemie
te verminderen.
Hogere doseringen dan 100 mg worden niet aanbevolen.
3
Als een dosis van Galvus wordt gemist, moe
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos