País: Bélgica
Idioma: neerlandés
Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paromomycine 70 mg/g - Eq. Paromomycine 70000 IE/g
Ceva Santé Animale
QA07AA06
Paromomycin
70 mg/g
Poeder voor toediening in het drinkwater/in de melk
Paromomycine 70 mg/g
Toediening in het drinkwater/in de melk
rund; varken
Paromomycin
CTI-code: 131625-01 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1035724 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1985-05-14
Bijsluiter – NL versie Gabbrovet 70 B. BIJSLUITER - 1 - Bijsluiter – NL versie Gabbrovet 70 BIJSLUITER Gabbrovet 70, 70 mg/g, poeder voor gebruik in het drinkwater/in de melk 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND Houder van de vergunning voor het in de handel brengen: Ceva Santé Animale Metrologielaan 6 1130 BRUSSEL België Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte : CEVA Salute Animale S.p.A. 42025 Cavriago (RE) Italië EN U.C.L. S.p.A 25125 Brescia (MI) Italië 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL Gabbrovet 70, 70 mg/g, poeder voor gebruik in het drinkwater/in de melk Paromomycine base 3. GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN) Paromomycine base 70 g, overeenkomend met paromomycine activiteit 70.000.000 IE - colloïdaal siliciumdioxide – dextrose monohydraat q.s. ad 1 kg 4. INDICATIE(S) Behandeling van gastro-intestinale infecties veroorzaakt door _Escherichia coli_ , gevoelig voor paromomycine. 5. CONTRA-INDICATIE(S) Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor paromomycine, andere aminoglycosiden of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij nier- of leverbeschadiging. Niet gebruiken bij herkauwers. Niet gebruiken bij kalkoenen omwille van het risico op selectieve resistentie aan antibiotica in de darmflora. - 2 - Bijsluiter – NL versie Gabbrovet 70 6. BIJWERKINGEN In zeldzame gevallen werden zachte feces waargenomen. Aminoglycosiden, zoals paromomycine, kunnen ototoxiciteit of nefrotoxiciteit veroorzaken. De frequentie van bijwerkingen wordt als volgt gedefinieerd: - Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 behandelde dieren vertonen bijwerking(en)) - Vaak (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 100 behandelde dieren) - Soms (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 1.000 behandelde dieren) - Zelden (meer dan 1 maar minder dan 10 van de 10.000 behandelde dieren) - Zeer zelden (minder dan 1 van de 10.000 behandelde dieren, inclusief geïsoleerde rapporten) Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs Leer el documento completo
SKP – NL versie Gabbrovet 70 BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE KENMERKEN VAN HET PRODUCT - 1 - SKP – NL versie Gabbrovet 70 1. N AAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL GABBROVET 70, 70 mg/g, poeder voor gebruik in het drinkwater/in de melk 2. K WALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Voor 1 gram poeder: WERKZAAM BESTANDDEEL: Paromomycine base 70 mg Equivalent aan paromomycine activiteit 70 000 I.E. (Equivalent aan ongeveer 100 mg paromomycinesulfaat) HULPSTOFFEN: _qs 1g_ Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor gebruik in het drinkwater/in de melk. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT(EN) Niet-herkauwende runderen, varkens. 4.2 INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN) Behandeling van gastro-intestinale infecties veroorzaakt door _Escherichia coli_ , gevoelig voor paromomycine. 4.3 CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor paromomycine, andere aminoglycosiden of één van de hulpstoffen. Niet gebruiken bij nier- of leverbeschadiging. Niet gebruiken bij herkauwers. Niet gebruiken bij kalkoenen omwille van het risico op selectieve resistentie aan antibiotica in de darmflora. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen - 2 - SKP – NL versie Gabbrovet 70 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN VOOR GEBRUIK BIJ DIEREN De opname van het diergeneesmiddel door dieren kan veranderen door ziekte. In geval van onvoldoende water/melk opname dienen dieren op advies van de dierenarts parenteraal behandeld te worden met een geschikt injecteerbaar middel. Het gebruik van dit diergeneesmiddel dient te worden gecombineerd met goed management zoals goede hygiëne, afdoende ventilatie en geen overbezetting. Omdat het diergeneesmiddel potentieel ototoxisch en nefrotoxisch is, wordt aangeraden om de nierfunctie te beoordelen. Niet gebruiken bij pasgeboren dieren (kalf, big) in verband met de hogere absorptie van paromomycine en als gevolg daarvan en toename va Leer el documento completo