Firazyr

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Icatibant

Disponible desde:

Takeda Pharmaceuticals International AG

Código ATC:

B06AC02

Designación común internacional (DCI):

icatibant

Grupo terapéutico:

Terapia kardiologiczna

Área terapéutica:

Angioedemas, dziedziczny

indicaciones terapéuticas:

Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dorosłych (z niedoborem inhibitora C1-esterazy).

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-07-11

Información para el usuario

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
FIRAZYR 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ikatybant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Firazyr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Firazyr
3.
Jak stosować lek Firazyr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Firazyr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRAZYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Firazyr zawiera substancję czynną ikatybant.
Firazyr jest przeznaczony do leczenia objawów dziedzicznego obrzęku
naczynioruchowego (HAE)
u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2
lat.
W przebiegu HAE dochodzi do zwiększenia stężenia we krwi substancji
o nazwie bradykinina, co
prowadzi do wystąpienia objawów takich jak obrzęk, ból, nudności
i biegunka.
Firazyr blokuje aktywność bradykininy, w związku z czym przerywa
rozwój objawów napadu HAE.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRAZYR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRAZYR
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ikatybant lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Firazyr należy omówić to z
lekarzem:
-
jeśli u pacjenta występuje dusznica bolesna (zmniejszony dopływ
krwi do m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu
w ilości odpowiadającej
30 mg ikatybantu.
Każdy ml roztworu zawiera 10 mg ikatybantu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór jest przezroczystym i bezbarwnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów
dziedzicznego obrzęku
naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema; HAE) u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w wieku 2 lat i starszych z niedoborem inhibitora esterazy C1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Firazyr jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika
służby zdrowia.
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka dla dorosłych to jedno wstrzyknięcie podskórne
produktu Firazyr 30 mg.
W większości przypadków jedno wstrzyknięcie produktu Firazyr jest
wystarczające do leczenia
napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu
objawów po 6 godzinach można
wykonać drugie wstrzyknięcie produktu Firazyr. Jeżeli drugie
wstrzyknięcie nie spowoduje
wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania
nawrotu objawów, po
dalszych 6 godzinach można wykonać trzecie wstrzyknięcie produktu
Firazyr. Nie należy wykonywać
więcej niż 3 wstrzyknięcia produktu Firazyr w okresie 24 godzin.
W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć
produktu Firazyr na miesiąc.
_Dzieci i młodzież _
Zalecaną dawkę produktu Firazyr na podstawie masy ciała dla dzieci
i młodzieży (w wieku od 2 do
17 lat) podano w tabeli 1, poniżej.
3
TABELA 1: SCHEMAT DAWKOWANIA DLA DZIECI I MŁODZIEŻY
MASA CIAŁA
DAWKA (OBJĘTOŚĆ ROZTWORU)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-12-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos