Firazyr

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Icatibant

متاح من:

Takeda Pharmaceuticals International AG

ATC رمز:

B06AC02

INN (الاسم الدولي):

icatibant

المجموعة العلاجية:

Terapia kardiologiczna

المجال العلاجي:

Angioedemas, dziedziczny

الخصائص العلاجية:

Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych ataków dziedzicznego obrzęku naczynioruchowego (HAE) u dorosłych (z niedoborem inhibitora C1-esterazy).

ملخص المنتج:

Revision: 23

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2008-07-11

نشرة المعلومات

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
FIRAZYR 30 MG ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE
ikatybant
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Firazyr i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Firazyr
3.
Jak stosować lek Firazyr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Firazyr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRAZYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Firazyr zawiera substancję czynną ikatybant.
Firazyr jest przeznaczony do leczenia objawów dziedzicznego obrzęku
naczynioruchowego (HAE)
u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci w wieku powyżej 2
lat.
W przebiegu HAE dochodzi do zwiększenia stężenia we krwi substancji
o nazwie bradykinina, co
prowadzi do wystąpienia objawów takich jak obrzęk, ból, nudności
i biegunka.
Firazyr blokuje aktywność bradykininy, w związku z czym przerywa
rozwój objawów napadu HAE.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FIRAZYR
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FIRAZYR
-
jeśli pacjent ma uczulenie na ikatybant lub którykolwiek z
pozostałych składników tego leku
(wymienionych w punkcie 6).
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Firazyr należy omówić to z
lekarzem:
-
jeśli u pacjenta występuje dusznica bolesna (zmniejszony dopływ
krwi do m
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Firazyr 30 mg roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda ampułko-strzykawka o pojemności 3 ml zawiera octan ikatybantu
w ilości odpowiadającej
30 mg ikatybantu.
Każdy ml roztworu zawiera 10 mg ikatybantu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Roztwór jest przezroczystym i bezbarwnym płynem.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Firazyr jest wskazany w leczeniu objawowym ostrych napadów
dziedzicznego obrzęku
naczynioruchowego (ang. hereditary angioedema; HAE) u osób
dorosłych, młodzieży i dzieci
w wieku 2 lat i starszych z niedoborem inhibitora esterazy C1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Firazyr jest przeznaczony do stosowania pod kontrolą pracownika
służby zdrowia.
Dawkowanie
_Dorośli _
Zalecana dawka dla dorosłych to jedno wstrzyknięcie podskórne
produktu Firazyr 30 mg.
W większości przypadków jedno wstrzyknięcie produktu Firazyr jest
wystarczające do leczenia
napadu. W przypadku niewystarczającego ustąpienia lub nawrotu
objawów po 6 godzinach można
wykonać drugie wstrzyknięcie produktu Firazyr. Jeżeli drugie
wstrzyknięcie nie spowoduje
wystarczającego ustąpienia objawów lub w przypadku zaobserwowania
nawrotu objawów, po
dalszych 6 godzinach można wykonać trzecie wstrzyknięcie produktu
Firazyr. Nie należy wykonywać
więcej niż 3 wstrzyknięcia produktu Firazyr w okresie 24 godzin.
W badaniach klinicznych nie podawano więcej niż 8 wstrzyknięć
produktu Firazyr na miesiąc.
_Dzieci i młodzież _
Zalecaną dawkę produktu Firazyr na podstawie masy ciała dla dzieci
i młodzieży (w wieku od 2 do
17 lat) podano w tabeli 1, poniżej.
3
TABELA 1: SCHEMAT DAWKOWANIA DLA DZIECI I MŁODZIEŻY
MASA CIAŁA
DAWKA (OBJĘTOŚĆ ROZTWORU)
12 kg do 25 kg
10 mg (1,0 ml)
26 kg do 40 kg
15 mg (1,5 ml)
41 kg do 50 kg
20 mg (2,0 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 06-12-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-04-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-04-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 06-12-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات