Finrexin jauhe

País: Finlandia

Idioma: finés

Fuente: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Ingredientes activos:

Ascorbic acid, Caffeine, Acetylsalicylic acid

Disponible desde:

ORIFARM HEALTHCARE A/S

Código ATC:

N02BA51

Designación común internacional (DCI):

Ascorbic acid, Caffeine, Acetylsalicylic acid

formulario farmacéutico:

jauhe

Unidades en paquete:

Kaupan: 10 x 5 g (VNR-numero: 022286), 10 x 5 g (VNR-numero: 022352), 20 x 5 g (VNR-numero: 035303), 20 x 5 g (VNR-numero: 13707

tipo de receta:

Itsehoito: 10 x 5 g Itsehoito: 10 x 5 g Itsehoito: 20 x 5 g Itsehoito: 20 x 5 g

Área terapéutica:

asetyylisalisyylihappo

Resumen del producto:

Entiset kauppanimet: FINREX C-300 FINREXIN C-300

Estado de Autorización:

Myyntilupa myönnetty

Fecha de autorización:

1984-03-21

Información para el usuario

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
FINREXIN
 JAUHE
FINREXIN
 NEO JAUHE
asetyylisalisyylihappo,
kofeiini, askorbiinihappo
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa
kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt
tai apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
-
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
aikana tai se huononee.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Finrexin / Finrexin Neo on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Finrexin- / Finrexin
Neo -valmistetta
3.
Miten Finrexin- / Finrexin Neo -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Finrexin- / Finrexin Neo -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ FINREXIN / FINREXIN NEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Finrexin sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa,
joka lievittää särkyä ja alentaa
kuumetta. Kofeiini vähentää väsymystä. Lisäksi valmiste
sisältää C-vitamiinia.
Finrexin-valmisteet on tarkoitettu tilapäiseen käyttöön
lievittämään kuumetta ja erilaisia särkytiloja.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän
aikana tai se huononee.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FINREXIN- / FINREXIN
NEO -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ FINREXIN-JAUHETTA
-
jos olet allerginen asetyylisalisyylihapolle tai muille
salisylaateille, kofeiinille tai
askorbiinihapolle
tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos asetyylisal

Ficha técnica

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Finrexin

jauhe
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
1 annospussi sisältää 350 mg asetyylisalisyylihappoa, 30 mg
kofeiinia ja 300 mg askorbiinihappoa.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Natrium:
Yksi annospussi sisältää 20,7 mg natriumia vastaten 0,9 mmol/annos.
Yksi annospussi sisältää noin 4 g sakkaroosia.
Eukalyptuksen- ja mentolinmakuinen
Finrexin-jauhe sisältää lisäksi 50,5 mg maltitolia (E 965) ja
9,6 mg sorbitolia (E 420) per annospussi.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3.
LÄÄKEMUOTO
Jauhe
Valmisteen kuvaus:
_Sitruunanmakuinen:_ lievästi kellertävä, rakeinen, kiteinen ja
sitruunantuoksuinen jauhe
_Eukalyptuksen ja mentolin makuinen:_ melkein valkoinen tai lievästi
kellertävä, rakeinen,
eukalyptuksen- ja mentolintuoksuinen
jauhe
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kuumeen ja erilaisten särkytilojen oireenmukainen hoito
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuisille
1 annospussi tarpeen mukaan 3
−
4 kertaa vuorokaudessa. Maksimivuorokausiannos on
kahdeksan annospussia.
Valmistetta ei suositella alle 16-vuotiaille.
Antotapa
Pussin sisältö liuotetaan lasilliseen kuumaa vettä ja juodaan
lämpimänä.
4.3
VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttaville aineille, salisylaateille, muille
tulehduskipulääkkeille
tai kohdassa 6.1
mainituille apuaineille.
Maha- tai pohjukaissuolihaava. Hemofilia, hypoprotrombinemia,
trombosytopenia. Vaikea munuaisten
tai maksan vajaatoiminta. Valmistetta ei saa antaa potilaille, joille
asetyylisalisyylihappo
tai muut
tulehduskipulääkkeet ovat aiheuttaneet vakavia yliherkkyysreaktioita
(astma, nuha, nokkosihottuma,
angioedeema). Viimeinen raskauskolmannes.
4.4
VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Valmistetta on annettava varoen potilaille,
joilla on astma tai vastaava allerginen tila.
Valmistetta pitää antaa varoen potilaille, joilla on aiemmin ollut
maha- tai pohjukaissuolihaava.
Varovaisuutta on myös noudatettava, jos potilaalla on sydämen,
maksan tai munuaisten vajaatoiminta.
Sa