Χώρα: Φινλανδία
Γλώσσα: Φινλανδικά
Πηγή: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Ascorbic acid, Caffeine, Acetylsalicylic acid
ORIFARM HEALTHCARE A/S
N02BA51
Ascorbic acid, Caffeine, Acetylsalicylic acid
jauhe
Kaupan: 10 x 5 g (VNR-numero: 022286), 10 x 5 g (VNR-numero: 022352), 20 x 5 g (VNR-numero: 035303), 20 x 5 g (VNR-numero: 13707
Itsehoito: 10 x 5 g Itsehoito: 10 x 5 g Itsehoito: 20 x 5 g Itsehoito: 20 x 5 g
asetyylisalisyylihappo
Entiset kauppanimet: FINREX C-300 FINREXIN C-300
Myyntilupa myönnetty
1984-03-21
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE FINREXIN JAUHE FINREXIN NEO JAUHE asetyylisalisyylihappo, kofeiini, askorbiinihappo LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuten lääkäri on määrännyt tai apteekkihenkilökunta tai sairaanhoitaja on neuvonut. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. - Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän aikana tai se huononee. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Finrexin / Finrexin Neo on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Finrexin- / Finrexin Neo -valmistetta 3. Miten Finrexin- / Finrexin Neo -valmistetta käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Finrexin- / Finrexin Neo -valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ FINREXIN / FINREXIN NEO ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Finrexin sisältää vaikuttavana aineena asetyylisalisyylihappoa, joka lievittää särkyä ja alentaa kuumetta. Kofeiini vähentää väsymystä. Lisäksi valmiste sisältää C-vitamiinia. Finrexin-valmisteet on tarkoitettu tilapäiseen käyttöön lievittämään kuumetta ja erilaisia särkytiloja. Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane kolmen päivän aikana tai se huononee. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT FINREXIN- / FINREXIN NEO -VALMISTETTA ÄLÄ KÄYTÄ FINREXIN-JAUHETTA - jos olet allerginen asetyylisalisyylihapolle tai muille salisylaateille, kofeiinille tai askorbiinihapolle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos asetyylisal Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Finrexin jauhe 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT 1 annospussi sisältää 350 mg asetyylisalisyylihappoa, 30 mg kofeiinia ja 300 mg askorbiinihappoa. Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Natrium: Yksi annospussi sisältää 20,7 mg natriumia vastaten 0,9 mmol/annos. Yksi annospussi sisältää noin 4 g sakkaroosia. Eukalyptuksen- ja mentolinmakuinen Finrexin-jauhe sisältää lisäksi 50,5 mg maltitolia (E 965) ja 9,6 mg sorbitolia (E 420) per annospussi. Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1 3. LÄÄKEMUOTO Jauhe Valmisteen kuvaus: _Sitruunanmakuinen:_ lievästi kellertävä, rakeinen, kiteinen ja sitruunantuoksuinen jauhe _Eukalyptuksen ja mentolin makuinen:_ melkein valkoinen tai lievästi kellertävä, rakeinen, eukalyptuksen- ja mentolintuoksuinen jauhe 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Kuumeen ja erilaisten särkytilojen oireenmukainen hoito 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Aikuisille 1 annospussi tarpeen mukaan 3 − 4 kertaa vuorokaudessa. Maksimivuorokausiannos on kahdeksan annospussia. Valmistetta ei suositella alle 16-vuotiaille. Antotapa Pussin sisältö liuotetaan lasilliseen kuumaa vettä ja juodaan lämpimänä. 4.3 VASTA-AIHEET Yliherkkyys vaikuttaville aineille, salisylaateille, muille tulehduskipulääkkeille tai kohdassa 6.1 mainituille apuaineille. Maha- tai pohjukaissuolihaava. Hemofilia, hypoprotrombinemia, trombosytopenia. Vaikea munuaisten tai maksan vajaatoiminta. Valmistetta ei saa antaa potilaille, joille asetyylisalisyylihappo tai muut tulehduskipulääkkeet ovat aiheuttaneet vakavia yliherkkyysreaktioita (astma, nuha, nokkosihottuma, angioedeema). Viimeinen raskauskolmannes. 4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET Valmistetta on annettava varoen potilaille, joilla on astma tai vastaava allerginen tila. Valmistetta pitää antaa varoen potilaille, joilla on aiemmin ollut maha- tai pohjukaissuolihaava. Varovaisuutta on myös noudatettava, jos potilaalla on sydämen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta. Sa Διαβάστε το πλήρες έγγραφο