FEMMEX ULTRA 200 mg - 30 mg CAPSULAS BLANDAS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

IBUPROFENO - CAFEINA

Disponible desde:

INDUSTRIA VENEZOLANA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE CONSUMO - KONSUMA DE VENEZUELA, S.A.

Designación común internacional (DCI):

IBUPROFENO - CAFEINA

Dosis:

200 mg - 30 mg

formulario farmacéutico:

CAPSULAS BLANDAS

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

INDUSTRIAS INTERCAPS DE VENEZUELA, C.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-02-24

Información para el usuario

INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE
"RAFAEL RANGEJ"
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DE SALUD
REGISTRO NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACETJTICOS
JR
064113
CARACAS,
19
t) 1
O
CIUDADANA.
DRA. ARACELIS ORTEGA RIOS.
INDUSTRIA VENEZOLANA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE CONSTMD - KONSUMA
DE VENEZUELA S.A.
PRESENTE .
-
De acuerdo con dictamen de la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, en Sesión N° 85, Acta N° 8972 de fecha 15/11/2006,
se aprueba el producto
FEMHEX ULTRA 200 MG
-
30 MG CAPSULAS
BLANDAS SREF-06-0113.
NO. DE REGISTRO: E.F. 35.785.
Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días
hábiles, para solicitar a la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, la reconsideración de las exigencias señaladas
a continuación:
1.
Compromiso de comunicar al Gremio Médico lo siguiente:
El producto es aceptable en las siguientes condiciones y
restricciones de uso:
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado.
POSOLOGÍA (DOSIS RECANENDADA):
Adultos: 1 tableta cada 8 horas.
ADVERTENCIAS:
Si esta embarazada o en período de lactancia consulte al
médico antes de usar
-
este producto.
Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después
de 2 a 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y
consulte al médico.
Debe disminuirse el consumo de café y/o té con la
administración de este producto.
Este producto puede ocasionar dificultad para conciliar el
sueño, intranquilidad e irritabilidad.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
No exceda la dosis recomendada.
PRECAUCIONES:
Pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.
CONTRAINDICACIONES:
Mergia al ibuprofeno, ácido acetil salicílico y otros
antiinflamatorios no esteroideos.
Ulcera gastroduodenal activa.
Pacientes con alteraciones de la coagulación.
_"1805-2005 _
_BICENTENARIO DEL JURAMENTO DELLIBERTADOR _
_SIMÓN _
_BOLÍVAR EN EL _
_MONTE SACRO" _
INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE WNENIELA
"RAFAEL RAN
GEL"
MINISTERIO DE SALUD
REGISTRO NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
Pacie