FEMMEX ULTRA 200 mg - 30 mg CAPSULAS BLANDAS

Land: Venezuela

Sprache: Spanisch

Quelle: Instituto Nacional de Higiene

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

IBUPROFENO - CAFEINA

Verfügbar ab:

INDUSTRIA VENEZOLANA DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE CONSUMO - KONSUMA DE VENEZUELA, S.A.

INN (Internationale Bezeichnung):

IBUPROFENO - CAFEINA

Dosierung:

200 mg - 30 mg

Darreichungsform:

CAPSULAS BLANDAS

Verabreichungsweg:

ORAL

Verschreibungstyp:

SIN PRESCRIPCION FACULTATIVA

Hergestellt von:

INDUSTRIAS INTERCAPS DE VENEZUELA, C.A.

Berechtigungsstatus:

VIGENTE

Berechtigungsdatum:

2028-02-24

Gebrauchsinformation

                                INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE
"RAFAEL RANGEJ"
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DE SALUD
REGISTRO NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACETJTICOS
JR
064113
CARACAS,
19
t) 1
O
CIUDADANA.
DRA. ARACELIS ORTEGA RIOS.
INDUSTRIA VENEZOLANA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DE CONSTMD - KONSUMA
DE VENEZUELA S.A.
PRESENTE .
-
De acuerdo con dictamen de la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, en Sesión N° 85, Acta N° 8972 de fecha 15/11/2006,
se aprueba el producto
FEMHEX ULTRA 200 MG
-
30 MG CAPSULAS
BLANDAS SREF-06-0113.
NO. DE REGISTRO: E.F. 35.785.
Igualmente se le informa que dispone de quince (15) días
hábiles, para solicitar a la Junta Revisora de Productos
Farmacéuticos, la reconsideración de las exigencias señaladas
a continuación:
1.
Compromiso de comunicar al Gremio Médico lo siguiente:
El producto es aceptable en las siguientes condiciones y
restricciones de uso:
INDICACIONES:
Tratamiento sintomático del dolor leve a moderado.
POSOLOGÍA (DOSIS RECANENDADA):
Adultos: 1 tableta cada 8 horas.
ADVERTENCIAS:
Si esta embarazada o en período de lactancia consulte al
médico antes de usar
-
este producto.
Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después
de 2 a 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y
consulte al médico.
Debe disminuirse el consumo de café y/o té con la
administración de este producto.
Este producto puede ocasionar dificultad para conciliar el
sueño, intranquilidad e irritabilidad.
Manténgase fuera del alcance de los niños.
No exceda la dosis recomendada.
PRECAUCIONES:
Pacientes con antecedentes de úlcera gastroduodenal.
CONTRAINDICACIONES:
Mergia al ibuprofeno, ácido acetil salicílico y otros
antiinflamatorios no esteroideos.
Ulcera gastroduodenal activa.
Pacientes con alteraciones de la coagulación.
_"1805-2005 _
_BICENTENARIO DEL JURAMENTO DELLIBERTADOR _
_SIMÓN _
_BOLÍVAR EN EL _
_MONTE SACRO" _
INSTITUTO NACIONAL DE HIGIENE
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE WNENIELA
"RAFAEL RAN
GEL"
MINISTERIO DE SALUD
REGISTRO NACIONAL DE PRODUCTOS
FARMACEUTICOS
Pacie
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt