Evenity

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Romosozumab

Disponible desde:

UCB Pharma S.A.

Código ATC:

M05BX

Designación común internacional (DCI):

romosozumab

Grupo terapéutico:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Área terapéutica:

Osteoporozė

indicaciones terapéuticas:

Evenity yra nurodyta gydymo sunki osteoporozė po menopauzės į moterų gresia lūžis.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2019-12-09

Información para el usuario

                                39
B. PAKUOTĖS LAPELIS
40
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
EVENITY 105 MG INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
Romosozumabas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jums bus duota paciento įspėjamoji kortelė, kurioje pateikta svarbi
saugumo informacija, kurią
Jums būtina žinoti prieš gydymą EVENITY ir jo metu.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra EVENITY ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant EVENITY
3.
Kaip vartoti EVENITY
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti EVENITY
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA EVENITY IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA EVENITY
EVENITY sudėtyje yra veikliosios medžiagos romosozumabo – vaisto,
kuris padeda sustiprinti kaulus
ir sumažinti kaulų lūžio riziką.
KAM VARTOJAMAS EVENITY
EVENITY vartojamas moterų po menopauzės sunkiai osteoporozei gydyti,
kai joms didelė kaulo lūžio
rizika.
Osteoporozė – tai liga, dėl kurios Jūsų kaulai tampa ploni ir
trapūs. Daugelis osteoporoze sergančių
pacienčių neturi jokių simptomų, tačiau joms gali kilti didesnė
kaulų lūžių rizika.
KAIP EVENITY VEIKIA
EVENITY yra monokloninis antikūnas. Monokloninis antikūnas – tai
tam tikras baltymas, ku
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
EVENITY 105 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
EVENITY 105 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
EVENITY 105 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 1,17 ml tirpalo yra 105 mg
romosozumabo(90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte
Kiekviename užpildytame švirkšte 1,17 ml tirpalo yra 105 mg
romosozumabo(90 mg/ml).
Romosozumabas yra humanizuotas IgG2 monokloninis antikūnas, gaminamas
naudojant
rekombinantinės DNR technologiją kininių žiurkėnų kiaušidžių
(KŽK) ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
_ _
Injekcinis tirpalas (injekcija)
Skaidrus arba opalinis, bespalvis arba šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
EVENITY skirtas menopauzės sulaukusių moterų, kurioms yra didelė
kaulų lūžio rizika, sunkiai
osteoporozei gydyti (žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turėtų pradėti ir prižiūrėti gydytojas specialistas,
turintis patirties gydant osteoporozę.
Dozavimas
Rekomenduojama romosozumabo dozė yra 210 mg (dvi injekcijos po oda po
105 mg) vieną kartą per
mėnesį 12 mėnesių.
Prieš gydymą ir gydymo metu pacientės turi gauti pakankamą kalcio
ir vitamino D kiekį
(žr. 4.3 ir 4.4 skyrius).
Pacientėms, gydomoms EVENITY, turėtų būti duodamas pakuotės
lapelis ir paciento įspėjamoji
kortelė.
3
Pabaigus gydymą romosozumabu rekomenduojama pereiti prie
antirezorbcinio gydymo, siekiant
pratęsti romosozumabu pasiektą naudą ilgiau nei 12 mėnesių.
_Praleis
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-06-2024
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos