Evalon

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

vakcina a kokcidiózis ellen a csirkékben

Disponible desde:

Laboratorios Hipra, S.A.

Código ATC:

QI01AN01

Designación común internacional (DCI):

eimeria acervulina, strain 003, eimeria brunetti, strain 034, eimeria maxima, strain 013, eimeria necatrix, strain 033, eimeria tenella, strain 004

Grupo terapéutico:

Csirke

Área terapéutica:

Élő parazita vakcinák, Immunológikumok a madarak

indicaciones terapéuticas:

Az aktív immunizálására a csajok a 1 napos korban, hogy csökkentse a klinikai tünetek (hasmenés), bélrendszeri elváltozások, oocysts kimeneti kapcsolódó coccidiosis által okozott Eimeria acervulina, Eimeria brunetti, Eimeria maxima, Eimeria necatrix, Eimeria tenella.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2016-04-18

Información para el usuario

                                18
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
19
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
EVALON SZUSZPENZIÓ ÉS OLDÓSZER SZÁJON ÁT TÖRTÉNŐ
PERMETEZÉSHEZ, HÁZITYÚKOK RÉSZÉRE
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Laboratorios Hipra S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Evalon szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, házityúkok részére.
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Evalon
Hatóanyagok:
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalma
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
034 törzs ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
033 törzs .......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett,attenuáltcoccidiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma,amit bekeveréskor a
gyártó
_in vitro_
eljárással állapít meg.
HIPRAMUNE T (oldószer)
ADJUVÁNS:
Montanid IMS
SEGÉDANYAGOK:
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
4.
JAVALLAT(OK)
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,Eimeria _
_maxima,Eimeria necatrix _
és
_Eimeria tenella_
okozta coccidiózissal járó klinikai tünetek (hasmenés),
bélelváltozások és oociszta ürítések csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 3 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: A vakcinázást követő 60 hét, olyan
környezetben, amely lehetővé teszi az
oociszták recirkulációját.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincsenek.
20
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nincsenek.
Ha bármilyen 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
.
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Evalon szuszpenzió és oldószer szájon át történő
permetezéshez, házityúkok részére.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Evalon:
Egy adag (0,007 ml) hígítatlan vakcina tartalma:
HATÓANYAGOK:
_Eimeria acervulina, _
003 törzs ...................................... 332 – 450*
_Eimeria brunetti, _
034 törzs ........................................... 213 – 288*
_Eimeria maxima, _
013 törzs ........................................... 196 – 265*
_Eimeria necatrix, _
033 törzs .......................................... 340 – 460*
_Eimeria tenella, _
004 törzs ............................................ 276 – 374*
* A koraérett, attenuált coccidiumvonalakból származó sporulált
oociszták száma, amit bekeveréskor a
gyártó
_in vitro_
eljárással állapít meg.
HIPRAMUNE T (oldószer):
ADJUVÁNS:
Montanid IMS
SEGÉDANYAGOK:
Brillantkék (E133)
Alluravörös AC (E129)
Vanillin
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szuszpenzió és oldószer szájon át történő permetezéshez
Szuszpenzió: Fehér, zavaros szuszpenzió.
Oldószer: Sötétbarnás oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Csirkék 1 napos kortól történő aktív immunizálására,
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria brunetti,Eimeria _
_maxima,Eimeria necatrix _
és
_Eimeria tenella_
okozta coccidiózissal járó klinikai tünetek (hasmenés),
bélelváltozások és oociszta ürítések csökkentésére.
Az immunitás kialakulása: 3 héttel a vakcinázás után.
Immunitástartósság: A vakcinázást követő 60 hét, olyan
környezetben, amely lehetővé teszi az
oociszták recirkulációját.
3
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
A vakcina nem nyújt védelmet más fajoknak, kiz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-02-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 13-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-02-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-02-2021

Ver historial de documentos