País: Suecia
Idioma: sueco
Fuente: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
sulfametoxazol; trimetoprim
Aspen Pharma Trading Limited
J01EE01
sulfamethoxazole; trimethoprim
8 mg/ml+40 mg/ml
Oral suspension
metylparahydroxibensoat Hjälpämne; sulfametoxazol 40 mg Aktiv substans; trimetoprim 8 mg Aktiv substans; etanol, vattenfri Hjälpämne; sorbitol Hjälpämne; glycerol Hjälpämne; natriumbensoat Hjälpämne
Apotek
Receptbelagt
Sulfametoxazol och trimetoprim
Förpacknings: Flaska, 100 ml
Godkänd
1972-10-20
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN EUSAPRIM 8 MG/ML+40 MG/ML ORAL SUSPENSION trimetoprim + sulfametoxazol LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Eusaprim är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Eusaprim 3. Hur du tar Eusaprim 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Eusaprim ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD EUSAPRIM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Eusaprim 8 mg/ml+40 mg/ml oral suspension (kallad ”Eusaprim” i den här bipacksedeln) är en kombination av två olika antibiotika vid namn sulfametoxazol och trimetoprim. Det används för att behandla infektioner som orsakats av bakterier. Denna läkemedelskombination kallas också kotrimoxazol. Liksom alla antibiotika fungerar Eusaprim bara mot vissa typer av bakterier. Det betyder att det bara är lämpligt för att behandla vissa typer av infektioner. Eusaprim kan användas för att behandla: • lunginfektioner som bronkit • lunginfektioner (pneumoni eller _Pneumocystis jirovecii_ -pneumoni) orsakade av en bakterie som kallas _Pneumocystis jirovecii_ • infektioner i magtarmkanalen. Trimetoprim och sulfametoxazol som finns i Eusaprim kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Eusaprim oral suspension ä r avsedd för barn fr å n 6 veckors å lder och vuxna. Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer gällande lämplig användning av antibakteriella medel. Sulfameto Leer el documento completo
1 PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Eusaprim 8 mg/ml + 40 mg/ml, oral suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En ml oral suspension innehåller trimetoprim 8 mg och sulfametoxazol 40 mg. Hjälpämnen med känd effekt: etanol, metylparahydroxibensoat, natriumbensoat, sorbitol. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Oral suspension. Vit med banan- och vaniljsmak. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Eusaprim oral suspension är avsedd för barn från 6 veckors ålder och vuxna för behandling av följande infektioner, när de orsakas av känsliga organismer (se avsnitt 5.1): • Övre urinvägsinfektion. • Nedre komplicerad urinvägsinfektion. • Akut exacerbation av kronisk bronkit. • Shigellos. • Profylax mot och behandling av infektioner orsakade av _Pneumocystis jirovecii_ . Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer gällande lämplig användning av antibakteriella medel. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Rekommenderad normaldos för akuta infektioner_ _Vuxna (>18 år)_ ÅLDER DOS >18 år 20 ml morgon och kväll Standarddosen för barn motsvarar cirka 6 mg trimetoprim och 30 mg sulfametoxazol per kg kroppsvikt per dag, uppdelad i två lika stora doser. Doseringsschemat för barn följer barnets ålder och anges i tabellerna nedan. 2 _Barn 12-18 år_ ÅLDER DOS 12-18 år 20 ml morgon och kväll _Barn från 6 veckor upp till 12 år_ ÅLDER DOS Barn från 6 veckor upp till 6 månader 2,5 ml morgon och kväll Barn från 6 månader upp till 6 år 5 ml morgon och kväll Barn 6 - 12 år 10 ml morgon och kväll Behandlingen bör fortgå tills patienten varit symtomfri i 2 dagar men bör normalt inte överskrida 7 dagar. Med undantag för behandling av _Pneumocystis jirovecii_ -pneumoni bör patienter som inte svarat tillfredsställande efter 7 dagars behandling bli föremål för ny bedömning. Exacerbation av kronisk bronkit: Patienter som inte svarar tillfredsställande på 5–7 dagars behandling kräver ny utredn Leer el documento completo