Equilis Te

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

teetanuse toksoid

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI05AB03

Designación común internacional (DCI):

Adjuvanted vaccine against tetanus

Grupo terapéutico:

Hobused

Área terapéutica:

Hobuslaste immunoloogilised vahendid

indicaciones terapéuticas:

Aktiivse immuniseerimise hobuse alates 6 kuu vanusest teetanuse vastu, et ära hoida suremust. Algusega immuunsus: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist courseDuration immuniteedi: 17 kuud pärast esmase vaktsineerimise käigus, 24 kuud pärast esimest revaccination.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2005-07-08

Información para el usuario

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
EQUILIS TE SÜSTESUSPENSIOON HOBUSTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Te süstesuspensioon hobustele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Iga 1 ml annus sisaldab:
TOIMEAINE(D):
Teetanuse toksoid
40 Lf
1
1
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
ADJUVANT:
Puhastatud saponiin
375
µ
g
Kolesterool
125 µg
Fosfatidüülkoliin
62,5 µg
Selge opalestsentne suspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks
teetanuse vastu hoidmaks ära
suremust.
Teetanus
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestvus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
16
6.
KÕRVALTOIMED
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (max 5
cm diameetriga), mis kaob 2
päeva jooksul. Väga harvadel juhtudel võib tekkida paikne turse,
üle 5 cm , mis püsib kauem kui 2
päeva. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
põhjustada ajutist funktsionaalset
ebamugavust (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida palavik,
millega mõnikord kaasnevad
letargia ja istus, ja mis kestab 1 päeva, erandjuhtudel kuni 3
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (ühe ravikuuri jooksul ilmnes(id) kõrvaltoime(d) rohkem
kui 1-l 10 looma hulgast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 100-st)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10 loomal 10 000-st)
- Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st, sealhulgas harva
esinevad üksikjuhud).
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaarars
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Equilis Te süstesuspensioon hobustele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga 1 ml annus sisaldab:
Toimeaine(d):
Teetanuse toksoid
40 Lf
1
1
Flokulatsiooni ekvivalent; vastab ≥ 30 RÜ/ml merisea seerumile
Ph.Eur. potentstestis
Adjuvandid:
Puhastatud saponiin
375
µ
g
Kolesterool
125 µg
Fosfatidüülkoliin
62,5 µg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge opalestsentne suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Hobune
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
6 kuu vanuste ja vanemate hobuste aktiivseks immuniseerimiseks
teetanuse vastu hoidmaks ära
suremust.
Immuunsuse teke:
2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestvus:
17 kuud pärast esmast vaktsineerimist
24 kuud pärast esimest revaktsineerimist
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
3
Varssasid
ei
peaks
võimaliku
maternaalsete
antikehade
toime
tõttu vaktsineerima enne 6 kuu
vanuseks saamist, eriti kui mära on revaktsineeritud tiinuse viimase
kahe kuu jooksul.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Vaktsineerida vaid terveid loomi.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Süstekohal võib harva ilmneda difuusne kõva või pehme turse (maks.
5 cm diameetriga), mis kaob 2
päeva jooksul. Väga harvadel juhtudel võib tekkida paikne turse,
üle 5 cm, , mis püsib kauem kui 2
päeva. Süstekohal võib harva esineda valulikkust, mis võib
põhjustada ajutist funktsionaalset
ebamugavust (jäikust). Väga harvadel juhtudel võib tekkida palavik,
millega mõnikord kaasnevad
letargia ja istus ning mis kestab 1 päeva, erandjuhtudel kuni 3
päeva.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgmiselt.
- Väga sage (ühe ravi
                                
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Ficha técnica Ficha técnica danés 30-04-2020
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Ficha técnica Ficha técnica griego 30-04-2020
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Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-04-2020
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Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-04-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-02-2021
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Ficha técnica Ficha técnica finés 30-04-2020
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Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-04-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-04-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-04-2020

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