EQ-ZONA

Información principal

  • Denominación comercial:
  • EQ-ZONA GRANULADO
  • formulario farmacéutico:
  • GRANULADO
  • Composición:
  • FENILBUTAZONA 1g
  • Vía de administración:
  • ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO
  • Unidades en paquete:
  • Caja con 100 sobres de 5 g, Caja con 16 sobres de 5 g
  • tipo de receta:
  • con receta
  • Usar para:
  • Animales
  • Tipo de medicina:
  • medicamento alopático

Documentos

Localización

  • Disponible en:
  • EQ-ZONA GRANULADO
    España
  • Idioma:
  • español

Información terapéutica

  • Grupo terapéutico:
  • Caballos
  • Área terapéutica:
  • Fenilbutazona
  • Resumen del producto:
  • Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Caballos: ARTRITIS; Indicaciones especie Caballos: COJERA; Indicaciones especie Caballos: DOLOR; Indicaciones especie Caballos: INFLAMACION DEL APARATO LOCOMOTOR; Indicaciones especie Caballos: INFOSURA; Indicaciones especie Caballos: MIOSITIS; Indicaciones especie Caballos: SINOVITIS; Indicaciones especie Caballos: TENDINITIS; Indicaciones especie Caballos: TRAUMATISMO; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA RENAL; Contraindicaciones especie Todas: DESHIDRATACIÓN; Contraindicaciones especie Todas: INSUFICIENCIA HEPÁTICA; Contraindicaciones especie Todas: DESORDEN INTESTINAL NOS; Contraindicaciones especie Todas: YEGUAS GESTANTES; Contraindicaciones especie Todas: ANIMALES EN LACTACIÓN; Interacciones especie Todas: ANTICOAGULANTES; Interacciones especie Todas: BARBITURICOS; Interacciones especie Todas: GLUCOCORTICOIDES; Interacciones especie Todas: PROSTAGLANDINAS; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) EDEMA EN LAS EXTREMIDADES; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) DESORDEN INTESTINAL NOS; Tiempos de espera especie Équidos Carne Días

Estado

  • Fuente:
  • AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
  • Estado de Autorización:
  • Autorizado, 570828 Autorizado, 570829 Autorizado
  • Número de autorización:
  • 1173 ESP
  • Fecha de autorización:
  • 04-12-2014
  • última actualización:
  • 11-09-2019

Prospecto: composición, indicaciones, interacción, posología, embarazo, lactancia, reacciones adversas

CORREOELECTRÓNICO

Sugerencias_ft@aemps.es

C/CAMPEZO,1–EDIFICIO8

28022MADRID

ANEXOIII

TEXTOPROSPECTO

EQ-ZONA

GRANULADOORAL

COMPOSICIÓN:

Fenilbutazona.1g

ColorantenaranjaA-1(E-110).2mg

Excipientesc.s.p . 5g

INDICACIONES:

Procesosinflamatoriosdeloséquidos,exceptolosquecursanconlesionesdelamucosaintestinal.

Inflamacionesagudaslocalizadasdelapartolocomotor,comoartritis,tendinitis,miositis,sinovitis,

infosura,etc.

Traumatismosengeneral.

Tratamientospost-quirúrgicosdetodotipocomosuturasdeheridascutáneas,cirugíadelaparato

locomotor.Cirugíaabdominal,etc.(nointerfiereenelprocesodecicatrización).

Dolorengeneral,yaseacausantedecojeraodecualquierotraclaudicaciónfuncional.

ESPECIESDEDESTINO:

Équidos.

DOSIS,MODOYVÍADEADMINISTRACIÓN:

Elgranuladosedebeadministrarsiempremezcladoconlaracióndiaria,bajolapautaposológica

siguiente:

Día1: 4,4mg/Kgcada12horas

Día2-5: 2,2mg/Kgcada12horas

Día6enadelante: 2,2mg/Kgcada24horas

Estaposologíaequivale,parauncaballoadultodeunpesoaproximadode500Kga:

Día1: 2sobrescada12horas

Día2-5: 1sobrecada12horas

Día6enadelante: 1sobrecada24horas

Esimprescindiblequeelcaballodispongasiempredeaguaobebidaenabundancia.

CONTRAINDICACIONES:

Lesionesdegenerativasdelamucosaintestinal.Deshidratación.Insuficienciarenal.Insuficienciahepática.

REACCIONESADVERSAS:

Elusoprolongadopuedecausarlesionesgastrointestinales.Sehaobservadoedemaocasionaldelas

extremidades.

UTILIZACIÓNDURANTELAGESTACIÓNYLALACTACIÓN:

Noserecomiendasuempleoenhembrasgestantesnienperiododelactación.

INTERACCIONES:

Barbitúricos,corticoidesyanticoagulantes(potenciación).Prostaglandinas(efectoprostaglandínico).

SOBREDOSIFICACIÓN:

Elmargendeseguridadesamplio.Encasodesobredosificaciónaccidentalretirarlamedicacióny

administrarabundanteaguapotablebicarbonatada.Tratamientosintomático.

ADVERTENCIASESPECIALESPARACADAESPECIEDEDESTINO

Nousar7díasantesdelascarrerasenanimalesdecompetición,puespuededarpositivoenelcontrol

antidopaje.

TIEMPODEESPERA:

Noadministraraéquidoscuyacarnesedestinealconsumohumano.

CONSERVACIÓN:

Mantenerenlugarfrescoyseco.

Todomedicamentoveterinarionoutilizadoolosresiduosderivadosdelmismodeberáneliminarsede

conformidadconlasnormativasvigentes.

DeUsoveterinario-medicamentosujetoaprescripciónveterinaria-

LABORATORIOSCALIER,S.A.

C/Barcelonès,26(PladelRamassà)

LESFRANQUESESDELVALLÉS(Barcelona)

MINISTERIODESANIDAD,

POLÍTICASOCIAL

EIGUALDAD

Agenciaespañolade

medicamentosy

productossanitarios