EQ-ZONA GRANULADO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

FENILBUTAZONA

Disponible desde:

LABORATORIOS CALIER S.A.

Código ATC:

QM01AA01

Designación común internacional (DCI):

FENILBUTAZONA

formulario farmacéutico:

GRANULADO

Composición:

FENILBUTAZONA 1g

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN EL ALIMENTO

Unidades en paquete:

Caja con 100 sobres de 5 g, Caja con 16 sobres de 5 g

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Caballos

Área terapéutica:

Fenilbutazona

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Caballos: Artritis no infecciosa; Indicaciones especie Caballos: Cojera; Indicaciones especie Caballos: Dolor; Indicaciones especie Caballos: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Caballos: Inflamación del aparato locomotor; Indicaciones especie Caballos: Infosura; Indicaciones especie Caballos: Miositis; Indicaciones especie Caballos: Sinovitis; Indicaciones especie Caballos: Tendinitis; Indicaciones especie Caballos: Traumatismos; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Desorden intestinal; Contraindicaciones especie Todas: Yeguas gestantes; Contraindicaciones especie Todas: Animales en lactación; Interacciones especie Todas: Anticoagulantes; Interacciones especie Todas: Barbitúricos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Prostaglandinas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema en las extremidades; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Desorden intestinal; Tiempos de espera especie Caballos Carne

Estado de Autorización:

Autorizado, 570828 Autorizado, 570829 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

ANEXO III 

TEXTO P ROSP ECTO  

EQ-ZONA 
GRA NULADO ORA L 
COMPOSI CIÓN: 
Fenilbutazona....................................................................................................   1 g 
Colorante naranja A-1 (E-110).............................................................................2 mg 
Excipientes c.s.p
…………………....................................................................
    5 g  
INDICACIONES : 
Procesos inflamatorios de los équidos, excepto los que cursan con lesiones de la m ucosa intestinal. 
Inflamaciones  agudas  localizadas  del  aparto  locomotor,  como  art ritis,  tendinitis,  miositis,  sinovitis, 
infosura, etc. 
Traumatismos en general.  
Tratamientos  post-quirúrgicos  de  todo  tipo  como  suturas  de  heridas  cutáneas,  cirugía  del  aparato 
locomotor. Cirugía abdominal, etc. (no interfiere en el  proces o de cicatrización).  
Dolor en  general, ya sea causante de cojera o de cualquier ot ra claudicación  funcional.  
ESP ECI ES DE DESTI NO: 
Équidos. 
DOSIS, MODO  Y VÍA DE  ADMI NISTRACIÓN:  
El  granulado  se  debe  administrar  siempre  mezclado  con  la  ración  diaria,  bajo  la  pauta  posológica 
siguiente:  


Día 1:  

4,4 mg/Kg cada  12 horas  


Día 2-5: 

2,2 mg/Kg cada  12 horas  


Día 6 en  adelante:    
2,2 mg/Kg cada  24 horas  
Esta posología equivale, para un caballo adulto de un  peso aproximado  de 500 Kg a:  


Día 1:    

2 sobres cada 12 horas 


Día 2-5:  

1 sobre cada 12 horas  


Día 6 en  adelante:    
1 sobre cada 24 horas  
Es imprescindible que  el caballo disponga siemp

Ficha técnica

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
EQ-ZONA
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA, EN TÉRMINOS DE PRINCIPIOS
ACTIVOS Y COMPONENTES DEL EXCIPIENTE
Cantidad por sobre 5 g.
Sustancia activa:
Fenilbutazona
1 g.
Excipientes:
Colorante naranja A-1 (E-110)
2 mg
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Équidos.
4.2
INDICACIONES DE USO, PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Procesos inflamatorios de los équidos, excepto los que cursan con
lesiones de la mucosa intes-
tinal.
Inflamaciones agudas localizadas del aparato locomotor, como artritis,
tendinitis, miositis, sino-
vitis, infosura, etc
Traumatismos en general.
Tratamientos post-quirúrgicos de todo tipo como suturas de heridas
cutáneas, cirugía del apa-
rato locomotor. Cirugía abdominal, etc. (no interfiere en el proceso
de cicatrización).
Dolor en general, ya sea causante de cojera o de cualquier otra
claudicación funcional.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Lesiones degenerativas de la mucosa intestinal. Deshidratación.
Insuficiencia renal. Insuficien-
cia hepática.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
No usar 7 días antes de las carreras en animales de competición,
púes puede dar positivo en el
control antidoping.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO, INCLUIDAS LAS PRECAUCIONES
ESPECÍFICAS QUE DE-
BERÁ TOMAR LA PERSONA QUE ADMINISTRE EL MEDICAMENTO A LOS ANIMALES
Precauciones especiales para su uso en animales:
No precisa.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales que deberá adoptar la persona que administre
el medicamento a los
animales:
No procede en este caso.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
El uso prolongado puede causar lesiones gastrointes