País: Argentina
Idioma: español
Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)
EMTRICITABINA
GADOR S.A.
CAPSULAS
EMTRICITABINA 200 MG / CAP
BLISTER C/FOLIO DE ALUMINIO 20 UM + FOLIO PVC + ACLAR 30
2014-01-26
Venta bajo receta archivada Industria Norteamericana Cápsulas 1. INDICACIONES Y USO EMTRIVA ® está indicado, en asociación con otros antirretrovírales, para el tratamiento de la infección causada por el VIH-1.Información adicional importante con respecto al uso de EMTRIVA ® para el tratamiento de la infección por el VIH-1: • EMTRIVA ® no se debe administrar concomitantemente con ATRIPLA™(una asociación de dosis fija de emtricitabina, tenofo- vir y efavirenz), TRUVADA ® ni con productos que contengan lamivudina _[Véase Advertencias y precauciones (5.3)]._ • En los pacientes que hayan recibido anteriormente tratamiento con este fármaco, el uso de EMTRIVA ® debe basar- se en los análisis de laboratorio y en los tratamientos anteriores [véase Farmacología clínica (12.4)]. 2. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN 2.1 DOSIS RECOMENDADA EMTRIVA ® puede tomarse independientemente de los alimentos. 2.2 PACIENTES ADULTOS (A PARTIR DE 18 AÑOS): • EMTRIVA ® CÁPSULAS: una cápsula de 200 mg administrada una vez al día, por vía oral. 2.3 NIÑOS Y ADOLESCENTES HASTA 18 AÑOS DE EDAD: • EMTRIVA ® CÁPSULAS: en los niños y adolescentes con un peso superior a 33 kg, que puedan deglutir una cápsula intacta, una cápsula de 200 mg, administrada una vez al día, por vía oral. 2.4 AJUSTE DE LA DOSIFICACIÓN EN LOS PACIENTES ADULTOS CON DISFUNCIÓN RENAL Se ha observado un aumento significativo de las exposiciones al fármaco cuando se administró EMTRIVA ® a pacien- tes con disfunción renal [véase Farmacología clínica (12. 3)]. Por lo tanto, el intervalo de dosificación o la dosis de EMTRIVA ® debe ajustarse en los pacientes con una depuración de creatinina inicial < 50 ml/min, aplicando las siguien- tes pautas (véase el cuadro Leer el documento completo