País: Dinamarca
Idioma: danés
Fuente: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LEUPRORELINACETAT
Recordati Ind. Chim.Farmaceutica
L02AE02
leuprorelin acetate
22,5 mg
pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Markedsført
2006-11-03
_ _ _ _ 1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN ELIGARD 22,5 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING LEUPRORELINACETAT LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT BRUGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, De vil vide. - Lægen har ordineret ELIGARD til Dem personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har. - Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. De kan finde den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal De vide, før De begynder at bruge ELIGARD 3. Sådan skal De bruge ELIGARD 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Det aktive stof i ELIGARD hører til gruppen af de såkaldte gonadotropin frigivende hormoner. Denne type medicin hæmmer nogle bestemte kønshormoner (testosteron). ELIGARD anvendes til behandling af metastaserende hormonfølsom PROSTATACANCER hos voksne mænd og til behandling af højrisiko ikke-metastaserende hormonfølsom prostatacancer i kombination med strålebehandling. 2. DET SKAL DE VIDE, FØR DE BEGYNDER AT BRUGE ELIGARD BRUG IKKE ELIGARD • Hvis De er en KVINDE ELLER ET BARN . • Hvis De er OVERFØLSOM (ALLERGISK ) over for det aktive stof leuprorelinacetat, medicin med lignende virkning, som det naturligt forekommende hormon gonadotropin eller et af de øvrige indholdsstoffer i ELIGARD (angivet i punkt 6). • Hvis De har fået FJERNET TESTIKLERNE VED OPERATION . I sådanne tilfælde fører ELIGARD ikke til en yderligere nedgang i serumtestosteronniveauet. • Som eneste behandling, hvis De har symptomer med pres på rygmarven eller svulst i rygsøjlen. I sådanne ti Leer el documento completo
7. MARTS 2023 PRODUKTRESUMÉ FOR ELIGARD, PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 22,5 MG 0. D.SP.NR. 22580 1. LÆGEMIDLETS NAVN Eligard 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING En forfyldt sprøjte med pulver til injektionsvæske, opløsning indeholder 22,5 mg leuprorelin som acetat svarende til 20,87 mg leuprorelin. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Pulver (sprøjte B): Forfyldt sprøjte med et hvidt til råhvidt pulver. Solvens (sprøjte A): Forfyldt sprøjte med en klar, farveløs til bleggul opløsning. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Eligard 22,5 mg er indiceret til behandling af fremskreden hormonfølsom prostatacancer og til behandlingen af lokaliseret højrisiko og lokalt fremskreden hormonfølsom prostatacancer i kombination med strålebehandling. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRATION Dosering _Voksne mænd_ Eligard 22,5 mg bør administreres efter anvisning fra en læge med erfaring i monitorering af behandlingsrespons. _dk_hum_37114_spc.doc_ _Side 1 af 17_ Eligard 22,5 mg administreres som en enkelt subkutan injektion hver 3. måned. Den injicerede opløsning danner et depot og afgiver leuprorelinacetat kontinuerligt i 3 måneder. Behandling af fremskreden prostatacancer med Eligard 22,5 mg er sædvanligvis langvarig, og behandlingen bør derfor ikke afbrydes ved remission eller bedring af tilstanden. Eligard 22,5 mg kan anvendes til neoadjuverende eller adjuverende behandling i kombination med strålebehandling af lokaliseret højrisiko og lokalt fremskreden hormonfølsom prostatacancer. Virkningen af Eligard 22,5 mg bør monitoreres med kliniske og biokemiske parametre og ved måling af prostata specifikt antigen (PSA) i serum. Kliniske undersøgelser har vist, at testosteronniveauet stiger i løbet af behandlingens første 3 dage hos størstedelen af ikke kirurgisk kastrerede patienter. Kastrationsniveau nås efter 3-4 uger og opretholdes under behandlingen (<1 % testosteron ”breakthro Leer el documento completo