Econor

País: Unión Europea

Idioma: maltés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

valnemulin

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QJ01XQ02

Designación común internacional (DCI):

valnemulin

Grupo terapéutico:

Pigs; Rabbits

Área terapéutica:

Antiinfectives għall-użu sistemiku

indicaciones terapéuticas:

PigsThe-trattament u l-prevenzjoni tad-disinterija tal-qżieqeż. It-trattament ta 'sinjali kliniċi ta' enteropatija proliferattiva tal-ħnieżer (ileite). Il-prevenzjoni ta ' sinjali kliniċi tal-ħnieżer fil-kolon spirochaetosis (kolite) meta l-marda tkun ġiet dijanjostikata fil-merħla.. Trattament u prevenzjoni ta 'pnewmonja enżootika tal-ħnieżer. Fid-doża rrakkomandata ta 'leżjonijiet tal-pulmun ta' 10-12 mg / kg tal-ġisem tal-ġisem u telf fil-piż huma mnaqqsa, iżda l-infezzjoni b'Mycoplasma hyopneumoniae mhix eliminata. RabbitsReduction tal-mortalità matul tifqigħa tal-epiżootiku tal-fenek tal-majjali (MA). Il-kura għandha tinbeda kmieni fit-tifqigħa, meta l-ewwel fenek ġie dijanjostikat bil-marda klinikament.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estado de Autorización:

Awtorizzat

Fecha de autorización:

1999-03-12

Información para el usuario

                                34
B.
FULJETT TA’ TAGĦRIF
35 FULJETT TA' TAGĦRIF GĦAL:
ECONOR 50% TAĦLITA GĦAL GĦALF MEDIKAT GĦAL MAJJALI
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Il-Ġermanja
Manifattur responsabbli għall-ħrug tal-lott:
Sandoz GmbH
Biochemiestrasse 10
6250 Kundl
L-Awstrija
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Econor 50% taħlita għal għalf medikat għal majjali
Valnemulin hydrochloride
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Econor 50% taħlita lesta fih valnemulin f'għamla ta' valnemulin
hydrochloride.
Valnemulin hydrochloride
532.5 mg/g
ekwivalenti għal bażi ta' valnemulin
500 mg/g
SUSTANZI OĦRAJN:
Hypromellose
Talc
Trab bajdani jagħti kemmxejn fl-isfar.
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Il-kura u l-prevenzjoni ta’ diżenterija tal-majjali.
Il-kura ta’ sinjali kliniċi ta’ enteropatija proliferattiva
(ileitis) tal-majjali.
Il-prevenzjoni ta’ sinjali kliniċi ta’ spirochaetosis kolonika
(kolite) tal-majjali meta l-marda tkun ġiet
dijanjostikata fil-merħla.
Il-kura u l-prevenzjoni ta’ pnewmonja enżootika tal-majjali.
Fid-dożi rakkomandati ta’ 10 – 12 mg/kg piż
korporali, leżjonijet fil-pulmun u telf fil-piż huma mnaqqsa, imma
l-infezzjoni
_b’Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
mhijiex eliminata.
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Tamministrax il-prodott lill-majjali li qed jirċievu jonofori.
36
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Reazzjonijiet avversi wara l-użu ta’ Econor huma assoċjati
prinċipalment ma’ razez u taħlitiet ta’
razez ta’ Danish u/jew Swedish Landrace.
L-aktar reazzjonijiet avversi komuni osservati f’dawn il-majjali
huma deni, anoreksija u f’każijiet
severi atassja u telqa li ġġigħelhom jibqgħu mimdudin. Fl-irziezet
effettwati, terz tal-majjali trattati
kienu effettwati, b’mortalità ta’ 1%. Perċentwal ta’
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Econor 50% taħlita għal għalf medikat għal majjali
Econor 10% taħlita għal għalf medikat għal majjali u fniek
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITÀTTIVA
Econor fih valnemulin f'għamla ta' valnemulin hydrochloride.
ECONOR 50%
ECONOR 10%
SUSTANZA ATTIVA
Valnemulin
hydrochloride
532.5 mg/g
106.5 mg/g
ekwivalenti għal bażi
ta' valnemulin
500 mg/g
100 mg/g
Għal-lista sħiħa tal-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab lest għal għalf medikat
Trab bajdani jagħti kemmxejn fl-isfar
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Majjali u fniek
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT
ECONOR 50%
Il-kura u l-prevenzjoni ta’ diżenterija tal-majjali.
Il-kura ta’ sinjali kliniċi ta’ enteropatija proliferattiva
(ileitis) tal-majjali.
Il-prevenzjoni ta’ sinjali kliniċi ta’ spirochaetosis kolonika
(kolite) tal-majjali meta l-marda tkun ġiet
dijanjostikata fil-merħla.
Il-kura u l-prevenzjoni ta’ pnewmonja enżootika tal-majjali.
Fid-dożi rakkomandati ta’ 10 – 12 mg/kg
piż korporali, leżjonijet fil-pulmun u telf fil-piż huma mnaqqsa,
imma l-infezzjoni
_b’Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
mhijiex eliminata.
ECONOR 10%
Majjali:
Il-kura u l-prevenzjoni ta’ diżenterija tal-majjali.
Il-kura ta’ sinjali kliniċi ta’ enteropatija proliferattiva
(ileitis) tal-majjali.
Il-prevenzjoni ta’ sinjali kliniċi ta’ spirochaetosis kolonika
(kolite) tal-majjali meta l-marda tkun ġiet
dijanjostikata fil-merħla.
Il-kura u l-prevenzjoni ta’ pnewmonja enżootika tal-majjali.
Fid-dożi rakkomandati ta’ 10 – 12 mg/kg
piż korporali, leżjonijet fil-pulmun u telf fil-piż huma mnaqqsa,
imma l-infezzjoni
_b’Mycoplasma _
_hyopneumoniae mhijiex _
eliminata.
3
Fniek:
Tnaqqis fil-mortalità matul tifqigħa ta’ Enteropatija Epiżootika
tal-Fniek (ERE - Epizootic Rabbit
Enteropathy).
Il-kura
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-09-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-12-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-09-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-09-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-09-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos