Easotic

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QS02CA03

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupo terapéutico:

Psy

Área terapéutica:

Otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

indicaciones terapéuticas:

Leczenie ostre zapalenie ucha zewnętrznego, ostre i pogorszenie powtarzające się zapalenie ucha środkowego kojarzy się z drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycyna i grzyby są wrażliwe na mikonazol, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
EASOTIC KROPLE DO USZU, ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml,
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml,
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny i
grzyby wrażliwe na działanie
mikonazolu, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często obserwowano w stopniu łagodnym do umiarkowanego
zaczerwienienie ucha (u 2,4%
leczonych psów). Rzadko obserwowano występowanie guzków (u mniej
niż 1% leczonych psów). We
wszystkich przypadkach leczenie produktem leczniczym weterynaryjnym
nie zostało przerwane i u
wszystkich psów działania niepożądane minęły bez zastosowania
innego leczenia.
W bardzo rzadkich przypadkach zastosowanie produktu wiązało się z
zaburzeniami słuchu (częściowa
utrata słuchu lub głuchota), które występowało głównie u psów
w starszym wieku.
Z informacji dotyczących bezpieczeństwa produktu uzyskanych po jego
wprowadzeniu do obrotu
wynikało, że poprawa słuchu wystą
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny oraz
grzyby wrażliwe na
mikonazol, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha są z reguły wtórne, dlatego
należy dokładnie zdiagnozować
pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno być oparte na
identyfikacji
drobnoustroju/ów i badaniu wrażliwości, należy mieć na uwadze
krajowe i regionalne zasady
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
3
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego odbiegające od
instrukcji podanych w
charakterystyce
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2021

Ver historial de documentos