Easotic

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Available from:

Virbac S.A.

ATC code:

QS02CA03

INN (International Name):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Therapeutic group:

Psy

Therapeutic area:

Otologicals, kortykosteroidy i противоинфекционные w połączeniu

Therapeutic indications:

Leczenie ostre zapalenie ucha zewnętrznego, ostre i pogorszenie powtarzające się zapalenie ucha środkowego kojarzy się z drobnoustrojami wrażliwymi na gentamycyna i grzyby są wrażliwe na mikonazol, w szczególności drożdży z rodzaju malassezia pachydermatis.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2008-11-19

Patient Information leaflet

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
EASOTIC KROPLE DO USZU, ZAWIESINA DLA PSÓW
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
VIRBAC
1
ère
avenue 2065 m LID
06516 Carros
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml,
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml,
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny i
grzyby wrażliwe na działanie
mikonazolu, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Często obserwowano w stopniu łagodnym do umiarkowanego
zaczerwienienie ucha (u 2,4%
leczonych psów). Rzadko obserwowano występowanie guzków (u mniej
niż 1% leczonych psów). We
wszystkich przypadkach leczenie produktem leczniczym weterynaryjnym
nie zostało przerwane i u
wszystkich psów działania niepożądane minęły bez zastosowania
innego leczenia.
W bardzo rzadkich przypadkach zastosowanie produktu wiązało się z
zaburzeniami słuchu (częściowa
utrata słuchu lub głuchota), które występowało głównie u psów
w starszym wieku.
Z informacji dotyczących bezpieczeństwa produktu uzyskanych po jego
wprowadzeniu do obrotu
wynikało, że poprawa słuchu wystą
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Easotic krople do uszu, zawiesina dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
SUBSTANCJE CZYNNE:
Aceponian hydrokortyzonu
1,11 mg/ml
Mikonazol (w postaci azotanu)
15,1 mg/ml
Gentamycyna (w postaci siarczanu)
1505 IU/ml
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople do uszu, zawiesina
Biała zawiesina
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Leczenie ostrych zapaleń ucha zewnętrznego i nawracających ostrych
zapaleń ucha zewnętrznego,
powodowanych przez bakterie wrażliwe na działanie gentamycyny oraz
grzyby wrażliwe na
mikonazol, w szczególności
_Malassezia pachydermatis. _
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na
dowolną substancję
pomocniczą, na kortykosteroidy, na inne azole przeciwgrzybicze i na
inne aminoglikozydy.
Nie stosować w przypadku uszkodzonej błony bębenkowej.
Nie stosować jednocześnie z substancjami powodującymi
ototoksyczność.
Nie stosować u psów z uogólnioną nużycą.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bakteryjne i grzybicze zapalenia ucha są z reguły wtórne, dlatego
należy dokładnie zdiagnozować
pierwotną przyczynę choroby.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Jeśli wystąpi nadwrażliwość na którykolwiek ze składników,
leczenie powinno zostać przerwane i
zastąpione leczeniem innym środkiem.
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego powinno być oparte na
identyfikacji
drobnoustroju/ów i badaniu wrażliwości, należy mieć na uwadze
krajowe i regionalne zasady
stosowania leków przeciwbakteryjnych.
3
Stosowanie produktu leczniczego weterynaryjnego odbiegające od
instrukcji podanych w
charakterystyce
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-10-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-10-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-10-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-10-2021

View documents history