Dymista

País: Lituania

Idioma: lituano

Fuente: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
03-02-2024

Ingredientes activos:

Azelastino hidrochloridas/Flutikazono propionatas

Disponible desde:

Actiofarma, UAB

Código ATC:

R01AD58

Designación común internacional (DCI):

Azelastino hydrochloride/Flutikazono propionate

Dosis:

137 µg/50 µg/dozėje

formulario farmacéutico:

nosies purškalas (suspensija)

Vía de administración:

vartoti į nosį

tipo de receta:

Receptinis

Área terapéutica:

Fluticasone, combinations

Estado de Autorización:

Išregistruotas

Fecha de autorización:

2019-05-10

Ficha técnica

                                A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Dymista 137 mikrogramai/50 mikrogramų/dozėje nosies purškalas
(suspensija)
Azelastino hidrochloridas/Flutikazono propionatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Kiekviename grame suspensijos yra 1000 mikrogramų azelastino
hidrochlorido ir 365 mikrogramai
flutikazono propionato.
Vienoje dozėje (0,14 g) yra 137 mikrogramai azelastino hidrochlorido
(atitinka 125 mikrogramus
azelastino) ir 50 mikrogramų flutikazono propionato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dinatrio edetatas, glicerolis,
mikrokristalinė celiuliozė, karmeliozės natrio
druska, polisorbatas 80, benzalkonio chloridas, feniletilo alkoholis
ir išgrynintas vanduo.
Sudėtyje yra benzalkonio chlorido. Daugiau informacijos pateikta
pakuotės lapelyje.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
23 g nosies purškalo (suspensijos) (mažiausiai 120 dozių)
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Prieš vartojimą buteliuką atsargiai supurtykite.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
Vartoti į nosį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
EXP: {MMMM mm}
Nevartokite ilgiau kaip 6 mėnesius po pirmojo atidarymo.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
LT-49163 Kaunas
12.
LYGIAGRETAUS LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
LT/L/19/0881/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Lot:
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
dymista
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodyt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ver historial de documentos